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自然との意図的および間接的な接触後の高齢者および50人以上の個人の免疫反応と感情状態

2026年8月21日 更新者:Hospital Israelita Albert Einstein

自然との意図的および間接的な接触後の高齢者および50人以上の個人の免疫反応と感情状態:ランダム化比較臨床試験

自然との意図的および間接的な接触が、50 歳以上の人々の免疫反応および感情状態に及ぼす影響に関する無作為化臨床試験。

調査の概要

詳細な説明

自然とのふれあいは身体的リラクゼーションの状態を作り出し、個人がストレスを管理し、健康を促進するのを助けます。 ストレスを軽減する能力に加えて、自然はいくつかの特定の環境で免疫機能を改善することが示されています. 科学は、ストレス状態が免疫能力に影響を与え、病的免疫反応や不適切な炎症反応を引き起こすことをすでに証明しています. したがって、自然とのふれあいがストレスを軽減することができれば、この研究を通じて免疫機能の改善の兆候を見つけることができます。

この臨床試験は、自然との意図的な接触 (森林浴) および間接的な接触 (e-NatPOEM) を分析することを目的としています。 インフォームドコンセントフォームの後、参加者は研究アームに無作為に割り付けられます。 介入の直前、介入の 30 分後、および介入の 48 時間後と 4 週間以内に、免疫系の細胞と酵素、および感情状態を評価します。 私たちの研究の仮説は、自然に基づく介入の両方が免疫系を刺激し、感情状態を改善するというものです。 しかし、自然と意図的に直接接触することは、間接的な接触よりも優れた結果をもたらします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • São Paulo、São Paulo、ブラジル、05652000
        • Hospital israelita Albert Einstein

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 両性の個人
  • 提案された活動を実行するための身体的および精神的能力がある
  • アンケートに記入する精神的な能力。

除外基準:

  • 自己免疫疾患
  • 慢性または急性炎症性疾患
  • 免疫系の反応に影響を与える病気
  • 神経筋の問題
  • 腫瘍性疾患および新生物
  • 免疫抑制薬で治療されているか、免疫系に影響を与える人
  • アルコールまたは認知能力を妨げるその他の物質の影響下にある個人
  • -研究に参加する前の30日間に自然との接触の意図的な関係を持っていた人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Group A: intentional contact with nature
Group A volunteers will take a light walk along the park with green space in a single 1-hour session guided by a Multicomponent Nature-Based Intervention grounded in the "A time with e-Nature" model. This intervention was developed by this same research group and integrates multisensory, aesthetic-emotional, cognitive, and active-engagement dimensions, constituting a structured and replicable protocol.
The participants will take a light walk in a park with green spaces guided by research team in a single 1-hour session, based on the Multicomponent Nature-Based Intervention named A time with e-Nature. This intervention integrates multisensory, aesthetic-emotional, cognitive, and active-engagement dimensions.
他の名前:
  • A time with e-Nature
アクティブコンパレータ:Group B: indirect contact with nature
The members of Group B will watch a video with the images of the e-Nature Positive Emotions Photography Database (e-NatPOEM), a database of nature images validated by this same research group for its capacity to evoke positive emotions in a controlled manner. Participants will watch the material in a controlled environment, lasting approximately 45 minutes.

The participants will watch a video with validated images of nature from e-Nature Positive Emotions Photography Database (e-NatPOEM).

Participants will watch the material in a controlled environment, lasting approximately 45 minutes.

他の名前:
  • e-NatPOEM

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from Baseline Concentration of Cytokines in Soluble Immune Profile at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
時間枠:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
Quantify the change from baseline pre intervention in concentration of cytokines in plasma ng/ml (IFN-γ, IL-10, Granzyme A, IL-13, Granzyme B, IL-2, IL-4, IL-6, TNF-α e perforina) in comparison the concentrations between the periods of 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
Change from baseline of Cellular Immune Profile at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-25 days post intervention
時間枠:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
Quantify the changes from baseline pre intervention of frequency of cellular immune populations and their inhibiting, activating, effector and lytic molecules of subpopulation of lymphocytes and NK cells and their memory status in the blood within the period of 30 minutes post intervention, 48-72 hours and 25-35 days post intervention.
immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline affective states at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
時間枠:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

Will be applied the Profile of Mood States - POMS. It is one of the most used instruments in psychology to assess the states emotions and mood states, as well as the variation associated with them.

Assesses six domains: Tension-Anxiety, Depression-Dejection, Anger-Hostility, Vigor-Activity, Fatigue-Inertia, and Confusion-Bewilderment. Each item can be rated on a Likert-type frequency scale of sensations, ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). The scale final score indicates the Total Mood Disturbance.

immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Eliseth R Leão, PhD、Hospital israelita Albert Einstein

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月5日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • e-Nature NK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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