此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人和 50 岁以上的人在有意和间接接触大自然后的免疫反应和情感状态

2026年8月21日 更新者:Hospital Israelita Albert Einstein

老年人和 50 岁以上的人在有意和间接接触自然后的免疫反应和情感状态:一项随机对照临床试验

关于有意和间接接触大自然对 50 岁或以上人群免疫反应和情感状态影响的随机临床试验。

研究概览

详细说明

与大自然的互动创造了一种身体放松的状态,帮助个人控制压力并促进健康。 除了减轻压力的能力外,大自然还被证明可以在某些特定环境中提高免疫功能。 科学已经证明,压力条件会影响免疫能力,产生病理性免疫反应和不适当的炎症反应。 因此,如果接触大自然能够减轻压力,通过这项研究可以发现免疫功能改善的表现。

该临床试验旨在分析与自然的有意(森林沐浴)和间接接触(e-NatPOEM)。 知情同意书后,参与者将被随机分配到研究组。 将在干预前、干预后 30 分钟以及干预后 48 小时和 4 周内评估免疫系统的细胞和酶以及情感状态。 我们研究的假设是,两种基于自然的干预措施都会刺激免疫系统并改善情感状态。 然而,有意识地直接接触大自然会比间接接触有更好的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • São Paulo、São Paulo、巴西、05652000
        • Hospital israelita Albert Einstein

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男女个人
  • 能够在身体和精神上进行拟议的活动
  • 能够用脑力填写问卷。

排除标准:

  • 自身免疫性疾病
  • 慢性或急性炎症性疾病
  • 影响免疫系统反应的疾病
  • 神经肌肉问题
  • 肿瘤疾病和肿瘤
  • 正在接受免疫抑制药物治疗或影响免疫系统的个体
  • 受酒精或其他影响认知能力的物质影响的人
  • 在参与研究前的 30 天内与自然有过有意接触的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Group A: intentional contact with nature
Group A volunteers will take a light walk along the park with green space in a single 1-hour session guided by a Multicomponent Nature-Based Intervention grounded in the "A time with e-Nature" model. This intervention was developed by this same research group and integrates multisensory, aesthetic-emotional, cognitive, and active-engagement dimensions, constituting a structured and replicable protocol.
The participants will take a light walk in a park with green spaces guided by research team in a single 1-hour session, based on the Multicomponent Nature-Based Intervention named A time with e-Nature. This intervention integrates multisensory, aesthetic-emotional, cognitive, and active-engagement dimensions.
其他名称:
  • A time with e-Nature
有源比较器:Group B: indirect contact with nature
The members of Group B will watch a video with the images of the e-Nature Positive Emotions Photography Database (e-NatPOEM), a database of nature images validated by this same research group for its capacity to evoke positive emotions in a controlled manner. Participants will watch the material in a controlled environment, lasting approximately 45 minutes.

The participants will watch a video with validated images of nature from e-Nature Positive Emotions Photography Database (e-NatPOEM).

Participants will watch the material in a controlled environment, lasting approximately 45 minutes.

其他名称:
  • e-NatPOEM

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change from Baseline Concentration of Cytokines in Soluble Immune Profile at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
大体时间:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
Quantify the change from baseline pre intervention in concentration of cytokines in plasma ng/ml (IFN-γ, IL-10, Granzyme A, IL-13, Granzyme B, IL-2, IL-4, IL-6, TNF-α e perforina) in comparison the concentrations between the periods of 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention
Change from baseline of Cellular Immune Profile at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-25 days post intervention
大体时间:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
Quantify the changes from baseline pre intervention of frequency of cellular immune populations and their inhibiting, activating, effector and lytic molecules of subpopulation of lymphocytes and NK cells and their memory status in the blood within the period of 30 minutes post intervention, 48-72 hours and 25-35 days post intervention.
immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change from baseline affective states at 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.
大体时间:immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

Will be applied the Profile of Mood States - POMS. It is one of the most used instruments in psychology to assess the states emotions and mood states, as well as the variation associated with them.

Assesses six domains: Tension-Anxiety, Depression-Dejection, Anger-Hostility, Vigor-Activity, Fatigue-Inertia, and Confusion-Bewilderment. Each item can be rated on a Likert-type frequency scale of sensations, ranging from 0 (not at all) to 4 (extremely). The scale final score indicates the Total Mood Disturbance.

immediately pre intervention, 30 minutes post intervention, within 48-72 hours post intervention and within 25-35 days post intervention.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eliseth R Leão, PhD、Hospital israelita Albert Einstein

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月20日

初级完成 (实际的)

2023年11月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月5日

首次发布 (实际的)

2022年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月21日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • e-Nature NK

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅