脳卒中の学習
2025年10月10日 更新者：Medical University of South Carolina
脳卒中後の感覚運動回復を調節するためのターゲットとしての運動学習の神経回路
脳卒中後、微視的レベルからネットワーク レベルまで脳内で可塑性が発生し、機能回復にプラスの結果をもたらすだけでなく、マイナスの結果ももたらします。
脳卒中後の可塑性が有益または不適応な方向を向く理由は、まだ完全には理解されていません。
感覚運動学習の根底にある生物学的メカニズムは回復中に観察されるものと類似しているため、学習メカニズムは脳卒中後の神経可塑性の潜在的な修飾因子であり、感覚運動機能の回復に個別の異常/適応影響を与える可能性があります。
このプロジェクトは、損傷した脳の手続き学習中に新しい情報の統合を制御する脳回路と、脳卒中後の感覚運動機能の回復中に適応可塑性変化に関与する回路との間のリンクの理解を深めることを目的としています。
プロジェクトの方法論的アプローチにより、脳卒中後の神経学的障害の有無にかかわらず、人間のボランティアにおける機能的磁気共鳴画像法 (MRI) に基づく手続き学習関連のニューラル ネットワーク ダイナミクスの特性評価が可能になります。
このプロジェクトは、感覚運動回復の行動および生物学的記述子の多変量統合を通じて、運動学習関連のネットワークダイナミクスと回復の記述子との関連を調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中生存者（6ヶ月以上）指数病変後、18歳以上。
健康な成人（18歳以上）。
説明
包含基準
すべての参加者の場合:
- 大人のボランティア（18歳以上）
- Edinburgh Handedness Inventory で定義されている右手の優位性
脳卒中固有の選択基準:
- 虚血性または出血性病変
- 皮質下または皮質組織の関与
- 指標病変後の慢性期（6ヶ月以上）
- 任意のハンド全体の握力 (MRC、Medical Research Council の筋力 ≥2 のスケール)
- 反復放出 (動力計で測定された最大随意収縮の 50% の減少として標準化)
除外基準
すべての参加者の場合:
- MRI危険因子の存在
- 物質使用障害
- 精神障害
脳卒中群固有の除外基準:
- 原発性脳内血腫
- くも膜下出血
- 両半球または小脳の脳卒中
- 上肢の運動機能に影響を与えるその他の付随する神経障害
- 脳卒中前後の認知症の記録された病歴
- -特に受容性の重度の失語症（NIHSS言語サブセクション≥2）、研究の目的を理解し、インフォームドコンセントを与える能力に影響を与える
- 治療にもかかわらずコントロールされていない高血圧
- 三環系抗うつ薬または神経弛緩薬の摂取。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
対照群
|
参加者は、視覚運動学習タスクの実行中に機能的磁気共鳴イメージングを受けます。
視覚運動学習タスクには、「グリッパー」を握るときのグリップの強さを測定するデバイスを手に持つことが含まれます。
|
|
脳卒中群
|
参加者は、視覚運動学習タスクの実行中に機能的磁気共鳴イメージングを受けます。
視覚運動学習タスクには、「グリッパー」を握るときのグリップの強さを測定するデバイスを手に持つことが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
視覚運動グリップ力調整の精度の変化によってインデックス化された学習率（つまり、力調整における精度誤差の減少）
時間枠：事前学習セッションと学習後のセッション（約90分）
|
等尺性全体の握力は、グリップフォーストランスデューサー（1000Hz）で連続的に捕獲され、個々の最大自発的収縮に比べて調整されます。 力調整の精度は、タスクのパフォーマンス中に監視された記録された筋肉力に基づいており、ターゲット力（測定単位：％の精度）と比較して参加者が実際に加えたものとして定義されており、陽性値を示す陽性値を示す陽性値を示しています。 前から学習後の学習率は、1回の学習セッション後と比較して、前の精度の違いとして定義されます。 精密誤差は、学習タスクの前後の試行全体で平均化されたターゲット力からの実際のグリップ力の偏差の割合として計算されました。 力エラーの減少は、時間の経過に伴う力調整の行動上の利点をインデックスするため、学習として解釈されます。 |
事前学習セッションと学習後のセッション（約90分）
|
|
血中酸素レベル依存性（太字）シグナル由来マルチボクセル脳の活性化の変化
時間枠：事前学習セッションと学習後のセッション（約90分）
|
モーターパフォーマンスに対する学習関連の太字 - 誘発性脳の活性化。
|
事前学習セッションと学習後のセッション（約90分）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2024年3月31日
研究の完了 (実際)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月20日
最初の投稿 (実際)
2022年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月10日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。