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中风学习

2024年5月1日 更新者:Kirstin-Friederike Heise, PhD、Medical University of South Carolina

运动学习的神经回路作为调节中风后感觉运动恢复的目标

中风后,可塑性发生在大脑中,从微观到网络水平,对功能恢复有积极但也有消极的影响。 为什么中风后可塑性采取有益或适应不良的方向仍不完全清楚。 由于感觉运动学习的生物学机制与恢复期间观察到的生物学机制相似,因此学习机制可能是中风后神经可塑性的潜在调节剂,并且对感觉运动功能的恢复具有离散的不良/适应性影响。 该项目旨在进一步了解在受伤大脑的程序学习过程中控制新信息整合的大脑回路与在中风后感觉运动功能恢复过程中参与适应性塑性变化的那些回路之间的联系。 该项目的方法论方法将允许在有和没有中风后神经损伤的人类志愿者中基于功能磁共振成像 (MRI) 表征程序学习相关的神经网络动力学。 通过对感觉运动恢复的行为和生物学描述符进行多变量整合,该项目将研究与运动学习相关的网络动力学与恢复描述符之间的关联。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、美国、29425
        • Medical University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

对于所有参与者:

  • 成年志愿者(年龄≥18岁)
  • 爱丁堡惯用手量表定义的右手优势

特定于中风的纳入标准:

  • 缺血性或出血性病变
  • 皮质下或皮质组织受累
  • 指数病变后的慢性期(> 6 个月)
  • 自愿全手握力(MRC,医学研究委员会肌肉力量等级≥2)
  • 重复释放(标准化为用测力计测量的最大自主收缩减少 50%)

排除标准

对于所有参与者:

  • 存在任何 MRI 风险因素
  • 物质使用障碍
  • 精神障碍

中风组特定排除标准:

  • 原发性脑内血肿
  • 蛛网膜下腔出血
  • 双半球或小脑中风
  • 影响上肢运动功能的其他伴随神经系统疾病
  • 在中风之前或之后记录的痴呆病史
  • 严重的失语症,尤其是接受性失语症(NIHSS 语言第 2 小节),影响他们理解研究目的和给予知情同意的能力
  • 治疗后仍未控制的高血压
  • 摄入三环类抗抑郁药或抗精神病药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制组
参与者在执行视觉运动学习任务期间进行功能磁共振成像。 视觉运动学习任务涉及手持一个装置,该装置在挤压“抓手”时测量握力。
实验性的:中风组
参与者在执行视觉运动学习任务期间进行功能磁共振成像。 视觉运动学习任务涉及手持一个装置,该装置在挤压“抓手”时测量握力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以视觉运动握力调节精度变化为指标的学习率
大体时间:学习前课程和学习后课程(约 90 分钟)

1. 用握力传感器(1000Hz)连续捕获等距全手握力,并根据个人最大自主收缩进行调整。

力调整的精度基于在任务执行过程中监测到的记录的肌肉力,定义为参与者相对于目标力施加的实际力(测量单位:精度,以 % 为单位),正值表示过度,负值表示下冲. 学习前和学习后的学习率将定义为学习前与学习后的精度差异。

学习前课程和学习后课程(约 90 分钟)
2. 血氧水平依赖性 (BOLD) 信号衍生的多体素脑激活的变化
大体时间:学习前课程和学习后课程(约 90 分钟)
大脑激活的学习相关变化是根据 BOLD 信号衍生的大脑激活的多体素模式的变化来定义的。
学习前课程和学习后课程(约 90 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月20日

首次发布 (实际的)

2022年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月1日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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视觉运动学习任务的临床试验

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