手術創の裂開を治療するための反転自家移植
2024年3月31日 更新者：ahmed hamdy mahmoud、Ain Shams University
Flipped Autograft: インプラント歯科における創傷離開の管理のための新しいアプローチ
この症例報告では、同じ手術部位からの自動移植片を使用して裂開欠損をシールすることを含む、インプラント周囲創傷裂開の管理のための新しい技術について説明します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11837
- Ahmed Hamdy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な全身状態の成人患者。
- 両性
- 患者は 1 本の歯が欠けている必要があります。
- Seibert クラス I 尾根欠陥。
- 患者は、研究の性質の説明の後、書面による同意に署名することを承認する必要があります。
除外基準:
1-喫煙習慣のある患者。 2- 妊娠中の女性、意思決定障害のある個人、囚人、および障害のある患者。
3-口腔衛生状態が悪い、または口腔衛生対策を実施したくない患者。
4-歯周病または根尖性感染症の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ひっくり返った自家移植
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厚い舌側フラップを脱上皮し、部分的に切開して長さを増やし、反転させて頬側フラップに縫合し、一次閉鎖を行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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傷裂開の完全な一次意図治癒
時間枠：3ヶ月
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完全な平穏な治癒は、局所麻酔下で歯周プローブを使用して軟部組織の幅と厚さを測定することによって臨床的に評価されます
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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審美的な結果と患者の満足度。
時間枠：3ヶ月
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ピンク色のエステティックスコアを用いてエステティック効果を測定します。 ピンク色の審美性スコア (PES) は、「近心乳頭、遠位乳頭、顔面粘膜の曲率、顔面粘膜のレベル、根元の凸面/インプラント部位の顔面の軟部組織の色と質感」の 5 つの変数について記録されます。 . 2、1、または 0 のスコアが 5 つのパラメーターすべてに割り当てられます。 また、患者の満足度は以下を使用して記録されます。 • (VAS) 術後の痛みを測定するためのビジュアル アナログ スケール。 患者から報告された疼痛スコア。 Visual Analogue Scale スコア (0 から 10 まで。0: 痛みなし、1: 最小限の痛み、5: 中等度の痛み、10: 重度の痛み) から直接、2 週間後に記録されます (Yildirim et al., 2017) |
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月22日
一次修了 (実際)
2022年1月29日
研究の完了 (実際)
2022年4月27日
試験登録日
最初に提出
2022年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月22日
最初の投稿 (実際)
2022年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月31日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- hamdy
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。