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インスリン治療を受けている 2 型糖尿病の成人の血糖をコントロールするための Eli Lilly のインスリン投与アルゴリズムを評価する研究

2022年8月23日 更新者:McGill University

インスリン治療を受けている 2 型糖尿病の成人の血糖をコントロールする Eli Lilly のインスリン投与アルゴリズムを評価するパイロット研究

この研究の目的は、イーライリリーのシステムのインスリン投与ロジック (インスリンの投与量を決定するロジック) を最適化するために、入院患者設定で予備データを生成することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究と潜在的なリスクについて通知された後、書面によるインフォームドコンセントを提供するすべての参加者は、研究への参加資格を決定するために入学訪問を受けます。 包含および除外基準を満たす参加者は、Eli Lilly のインスリン投与アルゴリズムを使用して、2 回の 41 時間の介入訪問に参加します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H4A 3J1
        • Centre for Innovative Medicine at McGill University Health Centre Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

研究に参加するには、すべての参加者が次の基準を満たす必要があります。

  1. 18歳以上の成人男性または女性。
  2. -2型糖尿病が臨床的に診断されている(2型糖尿病の診断は、研究者の判断に基づく)少なくとも12か月間
  3. 1日複数回のインスリン注射(1回の基礎投与と2回以上の食前投与)を3か月以上使用している。
  4. インスリングラルギン(U100またはU300)、デテミル、デグルデク、またはNPHを使用。
  5. 最近 (過去 6 か月) の HbA1c ≤ 10%。
  6. -過去3か月間のGLP1アゴニストまたはSGLT阻害剤の使用。

除外基準:

次の基準のいずれかを満たす参加者は、研究の対象外です。

  1. -重度の低血糖エピソードが入院の2か月前。
  2. -継続中の妊娠、または研究を通じて新たに診断された妊娠
  3. -治験責任医師が判断した臨床的に重要な腎症、神経障害または網膜症。
  4. 最近(過去6か月以内)の急性大血管イベント(例: 急性冠症候群または心臓手術)。
  5. 末梢血管疾患、足潰瘍、シャルコー関節症、または歩行能力を制限するあらゆる状態
  6. -研究への参加を妨げる可能性のあるその他の深刻な医学的疾患、または研究者の判断により試験を完了する能力。
  7. -SGLTi、GLP1アゴニスト、および/またはメトホルミン以外の経口血糖降下薬の使用、および導入および介入期間中の中止を望まない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:インスリンのみの閉ループ
参加者がクローズドループシステムで急速インスリンで治療される41時間の介入期間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グルコース結果: 特定のグルコース範囲で費やされた時間の割合 (例: 3.9-10.0 mmol/L)
時間枠:24時間
これはパイロット研究であるため、唯一の主要な結果は閉ループ部分でのグルコースの結果です。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Tsoukas, MD、Royal Victoria Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月6日

一次修了 (実際)

2021年9月4日

研究の完了 (実際)

2022年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月23日

最初の投稿 (実際)

2022年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月23日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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