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外来ケアハブにおける高齢者のためのGP参加による統合ケア:前向きコホート研究。

2025年2月6日 更新者:University of Limerick

外来ケアハブにおける高齢者のためのGP参加による統合ケア:臨床およびプロセス結果の前向きコホート研究。

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) は、フレイルを抱えて生活している地域在住の高齢者の間で肯定的な結果を示しています。 ただし、現在、アイルランドのプライマリケア環境内で一般開業医 (GP) が参加する CGA の利点の証拠はありません。 この研究は、GP によってアイルランド中西部のプライマリケア環境にある 3 つの外来ケアハブの 1 つによってスクリーニングされ、紹介されたフレイルを抱えて生活する高齢者の臨床的およびプロセスの結果を調査することを目的としています。 CGA。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

高齢化人口の増加は、高齢者へのヘルスケアの提供に重大な困難をもたらします。 人は年齢を重ねるにつれて、固有の能力の低下を経験し、それが多疾患罹患率の増加につながり、最終的には高齢者が緊急治療を必要とするリスクが高まり、集学的な健康ニーズが高まることになります。

機能低下と高齢者のセルフケア能力の低下は、入院の一般的な結果であるため、高齢者は、急性期医療からの退院後、より多くのケアの必要性を必要とするリスクが高くなり、ケア設定間の移動が困難であることが証明されています。シームレスな質の高いケアの。

世界保健機関は、機能低下を対象とした効果的な介入を提供することにより、虚弱になるプロセスを防止または遅らせるために、この老化プロセスの初期段階で介入する医療および社会的ケアの専門家を推奨しています. 国際的には、複数の罹患率の増加と高齢者の複雑な健康および社会的ケアの必要性のニーズを反映して、長期的、予防的、調整された、統合されたケアモデルに向けて方向転換する健康および社会的ケアシステムが認識されています。 世界保健機関は、ヘルスケア提供におけるこの変化を認識し、「高齢者のための統合ケアに関するWHOガイドライン」プログラムを開始しました。このプログラムでは、ニーズ評価の文脈で、一次医療レベルで包括的なコミュニティベースのアプローチを開発および実施する必要性を強調しました。そして総合ケアプラン。

CGA は学際的な診断プロセスであり、高齢者の個々のニーズに基づく評価と総合的な管理計画が含まれます。 多くの高齢者が医療サービスに最初に接触するのはプライマリ ケアであるため、一般開業医 (GP) は高齢者のケアの調整において重要な役割を果たします。

GP による虚弱スクリーニングとプライマリケア設定内の包括的な老年医学的評価は、地域に住む高齢者に有意な健康上の結果を示し、入院率の低下、再入院の減少、GP 訪問の減少、および社会活動の増加を示しています。

プライマリ ケアに基づく学際的なチームは、外来ケア ハブ (ACH) での CGA の提供を通じて、地域に住む高齢者のケアの提供と臨床およびプロセスの結果を改善することを目指しています。 ACH はプライマリ ケア環境内の臨床施設であり、高齢者ができるだけ長く自宅で生活できるように、診断、専門サービス、専門ケアにアクセスできます。

この研究の目的は、GP によってアイルランド中西部にある 3 つの外来ケア ハブの 1 つによってスクリーニングされ、紹介されたフレイルを抱えて生活する高齢者の臨床的およびプロセスの結果を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

303

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Munster
      • Limerick、Munster、アイルランド、V94 T9PX
        • School of Allied Health, University of Limerick.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022 年 2 月から 2023 年 1 月までの間に GP によって ACH に紹介された 75 歳以上のすべての高齢者は、包含基準を満たしていれば、研究への参加資格があると見なされます。

説明

包含基準:

  • GP から ACH に紹介された
  • Rockwood Clinical Frailty Scaleで4から6の間のスコア
  • CHO 3および関連するACHハブの集水域内に居住
  • 紹介者が直接評価した
  • 過去 3 か月以内に MDT の入力がなかった

また、次の基準のいずれか:

  • 急性の心臓または神経学的原因とは関係のない過去 1 か月以内の転倒、および以前の転倒評価なし
  • 先月の依存症の増加または介護者の負担の増加
  • 再発性胸部感染症の症状を含む、先月の飲み込みの悪化
  • 減量
  • 飲食時の咳
  • -困難に続発する自己修正食、またはアレルギー反応を除く過去1か月以内に有害な薬物反応を経験した。

除外基準:

以下の場合、患者は除外されます。

  • 急性の神経学的または心血管イベントを呈する
  • 代替ケア経路またはサービスに適しています。 プライマリケアまたは老人医療クリニック
  • 怪我がすでに適切に管理されていない限り、怪我をしていて、
  • 急性期病院での治療が必要な急性疾患にかかっている
  • 紹介時に他の医療専門家によってケアが提供されており、現在のサービスに沿った目標を達成するために働いていることが明らかな場合
  • それらは、関連する ICPOP ハブでは利用できない調査または治療を必要とします (これらの調査が他の場所で既に手配されている場合を除きます)。
  • 彼らは、過去 3 か月間に MDT のインプットを受けています。
  • Covid-19感染を確認または疑って​​いる
  • または、臨床の専門知識と利用可能なリソースに基づく統合医療チームの裁量によるその他の除外。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能低下の発生率
時間枠:30日
バーセル インデックス (BI) で測定された、機能低下を経験した、またはしていない参加者の数。 機能低下は、自己申告の BI によって測定される、独立して実行される日常生活活動の数の純減少として定義されます。 BI の 10 のサブスケールすべての合計は 0 ~ 20 ポイントの範囲で、スコアが高いほど独立性が高いことを示します。
30日
機能低下の発生率
時間枠:6ヵ月
Barthel Index (BI) によって測定される、機能低下を経験した参加者の数、または機能低下を経験しなかった参加者の数。 機能の低下は、自己申告の BI によって測定される、独立して行われる日常生活活動の数の純減少として定義されます。 BI の 10 個の下位尺度すべての合計は 0 ~ 20 ポイントの範囲であり、スコアが高いほど独立性が高いことを示します。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一次医療利用 (ACH 医療利用の内外)
時間枠:30日間
ACH でのインデックス訪問後に参加者が受けたサービスの数。一般医の訪問、保健師の訪問、医療および社会福祉専門家の利用、正式な在宅医療サポート。 これは、ACH に関連する医療用途と ACH 以外の医療用途によって分類されます。
30日間
プライマリ ヘルスケアの使用 (ACH ヘルスケア利用の内外で)
時間枠:6ヵ月
参加者が ACH で次のインデックス訪問を受けて受け取ったサービスの数。一般開業医の訪問、保健師の訪問、健康および社会福祉専門家の使用、正式な在宅ケアのサポート。 これは、ACH に関連する医療用途と ACH 以外の医療用途によって分類されます。
6ヵ月
二次医療用途
時間枠:30日間
参加者が受けた二次医療サービスの数。外来診療、救急外来、予定外の入院。
30日間
二次医療用途
時間枠:6ヵ月
参加者が受けた二次医療サービスの数。外来診療、救急外来、予定外の入院。
6ヵ月
参加者の視点から見た統合ケアの質
時間枠:30日
参加者は、統合高齢者ケアアンケートの患者評価を使用して、多くのドメインにわたって統合ケアの質を評価します。 すべてのサブスケールの合計は 0 から 100 の範囲であり、スコアが高いほどケアの質が高いと見なされます。
30日
健康関連の生活の質 (HRQOL)
時間枠:30日間
参加者は、EuroQoL-5D-5L を使用して自分の HRQOL を評価します。5 つの下位尺度の合計は 5 ~ 25 の範囲であり、5 ポイントは HRQOL が可能な限り低いことを示し、25 は最高の HRQOL を示します。 参加者はまた、垂直方向の視覚的なアナログスケールで自分の健康状態を評価する必要があります。エンドポイントには、0 ~ 100 のスケールで「想像できる最高の健康状態」と「想像できる最悪の健康状態」というラベルが付けられます。
30日間
健康関連の生活の質 (HRQOL)
時間枠:6ヵ月
参加者は、EuroQoL-5D-5L を使用して自分の HRQOL を評価します。5 つの下位尺度の合計は 5 ~ 25 の範囲であり、5 ポイントは HRQOL が可能な限り低いことを示し、25 は最高の HRQOL を示します。 参加者はまた、垂直方向の視覚的なアナログスケールで自分の健康状態を評価する必要があります。エンドポイントには、0 ~ 100 のスケールで「想像できる最高の健康状態」と「想像できる最悪の健康状態」というラベルが付けられます。
6ヵ月
死亡
時間枠:30日間
ACHでの初訪問後に死亡した参加者の数
30日間
死亡
時間枠:6ヵ月
ACH でのインデックス訪問後に死亡した参加者の数
6ヵ月
特別養護老人ホームへの入所
時間枠:30日
ACH への初回訪問後に老人ホームまたは居住型介護施設に入院した参加者の数
30日
特別養護老人ホームへの入所
時間枠:6ヵ月
ACH への初回訪問後に老人ホームまたは居住型介護施設に入院した参加者の数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rose Galvin、University of Limerick

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月2日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月1日

最初の投稿 (実際)

2022年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 116/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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