Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Atención integrada con el médico de cabecera Participación de las personas mayores en el eje de atención ambulatoria: un estudio de cohorte prospectivo.

6 de febrero de 2025 actualizado por: University of Limerick

Atención integrada con la participación del médico de cabecera para personas mayores en el centro de atención ambulatoria: un estudio de cohorte prospectivo de resultados clínicos y de proceso.

La evaluación geriátrica integral (CGA) demuestra resultados positivos entre las personas mayores que viven en la comunidad y que viven con fragilidad. Sin embargo, actualmente no hay evidencia de beneficio para la CGA con la participación de un médico general (GP) dentro del entorno de atención primaria irlandés. Este estudio tiene como objetivo explorar los resultados clínicos y de proceso de los adultos mayores que viven con fragilidad que son evaluados y remitidos a uno de los tres centros de atención ambulatoria en el entorno de atención primaria en el medio oeste de Irlanda por su médico de cabecera, donde se someten a un CGA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El crecimiento del envejecimiento de la población plantea importantes dificultades en la prestación de servicios de salud a los adultos mayores. A medida que las personas envejecen, experimentan una disminución de sus capacidades intrínsecas, lo que conduce a una mayor prevalencia de morbilidad múltiple que, en última instancia, conduce a que los adultos mayores tengan un mayor riesgo de requerir atención de emergencia y mayores necesidades de salud multidisciplinarias.

Dado que el declive funcional y el deterioro en la capacidad de las personas mayores para cuidarse a sí mismas son una consecuencia común de la hospitalización, las personas mayores corren un mayor riesgo de requerir mayores necesidades de atención después del alta de la atención aguda y la transferencia entre entornos de atención constituye un desafío para la provisión. de atención de calidad perfecta.

La Organización Mundial de la Salud recomienda a los profesionales de la salud y de la asistencia social que intervengan en una etapa temprana de este proceso de envejecimiento para prevenir o retrasar el proceso de fragilidad mediante intervenciones efectivas dirigidas al deterioro funcional. A nivel internacional, se reconoce que los sistemas de atención sanitaria y social se reorientan hacia modelos de atención longitudinales, preventivos, coordinados e integrados, que reflejan el crecimiento de la morbilidad múltiple y las necesidades de los complejos requisitos de atención social y sanitaria de las personas mayores. La Organización Mundial de la Salud reconoce este cambio en la prestación de atención médica y lanzó el programa 'Directrices de la OMS sobre atención integrada para personas mayores', donde destacó la necesidad de desarrollar e implementar enfoques comunitarios integrales en el nivel de atención primaria de la salud en el contexto de una evaluación de necesidades. y plan de atención integral.

El CGA es un proceso de diagnóstico interdisciplinario que incluye una evaluación y un plan de manejo holístico que se basa en las necesidades individuales de la persona mayor. Dado que el primer punto de contacto de muchos adultos mayores con el servicio de salud es a través de la atención primaria, los médicos generales (GP) desempeñan un papel crucial en la coordinación de la atención de la persona mayor.

El cribado de fragilidad realizado por el médico de cabecera y la evaluación geriátrica integral en el entorno de atención primaria han demostrado resultados de salud positivos significativos en las personas mayores que viven en la comunidad, lo que demuestra tasas reducidas de hospitalización, reingresos hospitalarios reducidos, visitas al médico de cabecera reducidas y un aumento en las actividades sociales.

Un equipo multidisciplinario basado en atención primaria tiene como objetivo mejorar la prestación de atención y los resultados clínicos y de proceso para las personas mayores que viven en la comunidad a través de la prestación de CGA en el Centro de Atención Ambulatoria (ACH). Un ACH es un sitio clínico dentro del entorno de atención primaria, con acceso a diagnósticos, servicios especializados y atención especializada para ayudar a las personas mayores a vivir en sus propios hogares durante el mayor tiempo posible.

Este estudio tiene como objetivo explorar los resultados clínicos y de proceso de los adultos mayores que viven con fragilidad que son evaluados y remitidos a uno de los tres centros de atención ambulatoria en el medio oeste de Irlanda por su médico de cabecera.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

303

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlanda, V94 T9PX
        • School of Allied Health, University of Limerick.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Serán considerados elegibles para participar en el estudio todos los adultos mayores de 75 años o más que sean derivados a la ACH por su médico de cabecera entre febrero de 2022 y enero de 2023 (inclusive), si cumplen con los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Remitido a la ACH por su médico de cabecera
  • Puntuación entre 4 y 6 en la escala de fragilidad clínica de Rockwood
  • Residir dentro de CHO 3 y el área de captación del centro ACH correspondiente
  • Han sido evaluados en persona por el referente
  • No ha tenido entrada de MDT en los últimos tres meses

Y cualquiera de los siguientes criterios:

  • Caída en el último mes no relacionada con una causa cardíaca o neurológica aguda y sin evaluación de caídas previas
  • Mayor dependencia o mayor carga del cuidador en el último mes
  • Deterioro de la deglución en el último mes, incluidos síntomas de infecciones torácicas recurrentes
  • Pérdida de peso
  • Tos al comer/beber
  • Auto-modificación de la dieta secundaria a dificultades o haber experimentado una reacción adversa a un medicamento en el último mes, excluyendo una reacción alérgica.

Criterio de exclusión:

Los pacientes serán excluidos si:

  • Presentar un evento neurológico o cardiovascular agudo
  • Son más apropiados para una vía o servicio de cuidado alternativo, p. clínica de atención primaria o medicina geriátrica
  • Presente con lesiones, a menos que la lesión ya haya sido manejada adecuadamente,
  • Están experimentando una enfermedad médica aguda que requiere tratamiento en un entorno hospitalario agudo
  • Si otros profesionales de la salud están brindando atención en el momento de la remisión y es evidente que están trabajando para cumplir con los objetivos alineados con el servicio actual.
  • Requieren investigación o tratamiento no disponible en el centro ICPOP relevante (a menos que estas investigaciones ya se estén organizando en otro lugar)
  • Han tenido entrada de MDT en los últimos tres meses.
  • Tener infección confirmada o sospechada de Covid-19
  • U otras exclusiones a discreción del equipo de atención integrada según la experiencia clínica y los recursos disponibles.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de declive funcional
Periodo de tiempo: 30 dias
El número de participantes que experimentan o no una disminución funcional según lo medido por el Índice de Barthel (BI). El deterioro funcional se define como una disminución neta en el número de actividades de la vida diaria realizadas de forma independiente, según lo medido por el IB autoinformado. La suma de las 10 subescalas del BI oscila entre 0 y 20 puntos, donde una puntuación más alta indica una mayor independencia.
30 dias
Incidencia de declive funcional
Periodo de tiempo: 6 meses
El número de participantes que experimentan o no una disminución funcional según lo medido por el índice de Barthel (BI). El declive funcional se define como una disminución neta en el número de actividades de la vida diaria realizadas de forma independiente, según lo medido por el IB autoinformado. La suma de las 10 subescalas del BI varía de 0 a 20 puntos, donde una puntuación más alta indica una mayor independencia.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso de atención médica primaria (dentro y fuera de la utilización de atención médica de ACH)
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de servicios que los participantes recibieron después de la visita índice en el ACH, incluidos; Visitas al médico de cabecera, visitas a enfermeras de salud pública, uso de profesionales sanitarios y sociales, apoyo formal a domicilio. Este se categorizará por uso sanitario vinculado a la ACH y fuera de la ACH.
30 dias
Uso de atención médica primaria (dentro y fuera de la utilización de atención médica de ACH)
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de servicios que los participantes recibieron después de la visita índice en el ACH, incluidos; Visitas al médico de cabecera, visitas a enfermeras de salud pública, uso de profesionales sanitarios y sociales, apoyo formal a domicilio. Este se categorizará por uso sanitario vinculado a la ACH y fuera de la ACH.
6 meses
Uso sanitario secundario
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de servicios de salud secundarios que los participantes recibieron incluidos; Servicios ambulatorios, presentación en urgencias y hospitalización no planificada.
30 dias
Uso sanitario secundario
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de servicios de salud secundarios que los participantes recibieron incluidos; Servicios ambulatorios, presentación en urgencias y hospitalización no planificada.
6 meses
Calidad de la atención integral desde la perspectiva de los participantes
Periodo de tiempo: 30 dias
Los participantes evalúan la calidad de la atención integrada en una serie de dominios mediante el Cuestionario de Evaluación del Paciente de Atención Integrada de Ancianos. La suma de todas las subescalas puede oscilar entre 0 y 100, donde una puntuación más alta refleja una mejor calidad de atención percibida.
30 dias
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS)
Periodo de tiempo: 30 dias
Los participantes calificarán su CVRS utilizando el EuroQoL-5D-5L, donde la suma de 5 subescalas puede oscilar entre 5 y 25, donde 5 puntos indican la CVRS más baja posible y 25 indican la más alta. El participante también debe calificar su salud en una escala analógica visual vertical, donde los puntos finales están etiquetados como "La mejor salud que pueda imaginar" y "La peor salud que pueda imaginar" en una escala de 0 a 100.
30 dias
Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS)
Periodo de tiempo: 6 meses
Los participantes calificarán su CVRS utilizando el EuroQoL-5D-5L, donde la suma de 5 subescalas puede oscilar entre 5 y 25, donde 5 puntos indican la CVRS más baja posible y 25 indican la más alta. El participante también debe calificar su salud en una escala analógica visual vertical, donde los puntos finales están etiquetados como "La mejor salud que pueda imaginar" y "La peor salud que pueda imaginar" en una escala de 0 a 100.
6 meses
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
El número de participantes que fallecieron después de su visita índice en el ACH
30 dias
Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses
El número de participantes que fallecieron después de su visita índice en el ACH
6 meses
Admisión a un asilo de ancianos
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de participantes que fueron admitidos en un asilo de ancianos o centro de atención residencial después de su visita índice a la ACH
30 dias
Admisión a un asilo de ancianos
Periodo de tiempo: 6 meses
Número de participantes que fueron admitidos en un asilo de ancianos o centro de atención residencial después de su visita índice a la ACH
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Rose Galvin, University of Limerick

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 116/2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir