回旋筋腱板修復手術を受けた一連の患者における仕事とスポーツの再開における不安関連の前例の役割に関する研究 (Reprise)
2023年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
不安抑うつ障害も非常に頻繁に発生し、さまざまな病状が絡み合っていることがよくあります (人口の 5% における全般性不安障害の有病率、5% における特徴的な抑うつエピソードなど)。
また、カフ腱障害のある患者ではさらに頻繁に起こります (うつ病と不安神経症のそれぞれ 26% と 23%)。 したがって、これらの 2 つの病状は、かなりの経済的費用の原因となります。
この文脈において、この研究を実施したいという研究者の希望は、この問題をよりよく理解し、したがって管理するために正当化されるように思われる. .
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
212
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
主な被験者 (18 歳以上) は、2008 年 1 月から 2009 年 9 月までの間、症候性の棘上筋腱断裂に対して関節鏡視下で手術を受けました
説明
包含基準:
- 主な対象者（18歳以上）
- 2008 年 1 月から 2009 年 9 月までの間、症候性の棘上筋腱断裂のために関節鏡視下で手術を受け、ゾーン 1 で収縮し、可動肩による治療に耐性があり、ステージ 2 以下の脂肪変性で、肩峰下スペースも保存されている
- 被験者は、科学研究目的でのデータの再利用に異議を唱えていません。
除外基準:
- 科学研究目的でのデータの再利用に反対を表明した被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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回旋筋腱板修復手術後の完全なスポーツ停止期間の測定
時間枠：ローテーターカフ修復手術の6ヶ月後
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ローテーターカフ修復手術の6ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月22日
一次修了 (実際)
2022年10月22日
研究の完了 (実際)
2022年12月22日
試験登録日
最初に提出
2022年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月2日
最初の投稿 (実際)
2022年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。