- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05531929
Studie av rollen til angstrelaterte antecedenter for gjenopptakelse av arbeid og sport hos en serie pasienter som ble operert for rotatorcuff-reparasjon (Reprise)
Angst-depressive lidelser er også svært hyppige, i form av ulike patologier som ofte er sammenvevd (prevalens av generaliserte angstlidelser hos 5 % av befolkningen, karakteriserte depressive episoder hos 5 % osv.).
Og det er enda hyppigere hos pasienter med mansjett tendinopati (henholdsvis 26 % og 23 % av depresjon og angst). Disse 2 patologiene er derfor ansvarlige for betydelige økonomiske utgifter.
Det er i denne sammenheng at etterforskernes ønske om å gjennomføre denne studien synes berettiget for å bedre forstå og derfor håndtere dette problemet, som ofte møter i daglig praksis og som derfor vil gi bedre forståelse og dermed bedre informasjon for de berørte pasientene. .
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hovedfag (≥ 18 år)
- Operert mellom januar 2008 og september 2009 artroskopisk for en symptomatisk supraspinatus seneruptur, tilbaketrukket i sone 1, motstandsdyktig mot medisinsk behandling med mobil skulder, fettdegenerasjon av stadium 2 eller mindre med også bevart subakromial plass
- Person som ikke protesterer mot gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Person som har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene hans til vitenskapelige forskningsformål.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Måling av varigheten av fullstendig sportsopphør etter reparasjonsoperasjon med rotatorcuff
Tidsramme: 6 måneder etter reparasjonsoperasjon for rotatorcuff
|
6 måneder etter reparasjonsoperasjon for rotatorcuff
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8614
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .