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Estudio del papel de los antecedentes relacionados con la ansiedad en la reincorporación al trabajo y al deporte en una serie de pacientes operados de reparación del manguito rotador (Reprise)

12 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Los trastornos ansioso-depresivos también son muy frecuentes, en forma de diferentes patologías que a menudo se entrelazan (prevalencia de trastornos de ansiedad generalizada en un 5% de la población, episodios depresivos caracterizados en un 5%, etc.).

Y es aún más frecuente en pacientes con tendinopatía del manguito (26% y 23% de depresión y ansiedad respectivamente). Estas 2 patologías son por tanto responsables de importantes gastos económicos.

En este contexto, parece justificado el deseo de los investigadores de realizar este estudio para comprender mejor y, por lo tanto, manejar este problema, que se encuentra con frecuencia en la práctica diaria y que, por lo tanto, permitiría una mejor comprensión y, por lo tanto, una mejor información para los pacientes afectados. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

212

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujeto mayor (≥ 18 años) intervenido artroscópicamente entre enero de 2008 y septiembre de 2009 por rotura sintomática del tendón del supraespinoso

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Materia principal (≥ 18 años)
  • Intervenido entre enero de 2008 y septiembre de 2009 por vía artroscópica de rotura sintomática del tendón del supraespinoso, retraído en zona 1, resistente a tratamiento médico con hombro móvil, degeneración grasa grado 2 o inferior con también espacio subacromial conservado
  • Sujeto que no se opone a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.

Criterio de exclusión:

- El sujeto que haya manifestado su oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la duración del cese completo de deportes después de la cirugía de reparación del manguito rotador
Periodo de tiempo: 6 meses después de la cirugía de reparación del manguito rotador
6 meses después de la cirugía de reparación del manguito rotador

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

22 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8614

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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