- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05531929
Untersuchung der Rolle angstbedingter Vorgeschichten bei der Wiederaufnahme von Arbeit und Sport bei einer Reihe von Patienten, die zur Reparatur der Rotatorenmanschette operiert wurden (Reprise)
Angstdepressive Störungen sind ebenfalls sehr häufig, in Form verschiedener Pathologien, die oft miteinander verflochten sind (Prävalenz generalisierter Angststörungen bei 5 % der Bevölkerung, gekennzeichnete depressive Episoden bei 5 % usw.).
Und es ist sogar noch häufiger bei Patienten mit einer Manschetten-Tendinopathie (26 % bzw. 23 % Depressionen und Angstzustände). Diese 2 Pathologien sind daher für erhebliche wirtschaftliche Kosten verantwortlich.
Vor diesem Hintergrund erscheint der Wunsch der Untersucher gerechtfertigt, diese Studie durchzuführen, um diese in der täglichen Praxis häufig auftretende Problematik besser zu verstehen und damit zu bewältigen und somit ein besseres Verständnis und damit eine bessere Information der betroffenen Patienten zu ermöglichen .
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptfach (≥ 18 Jahre)
- Zwischen Januar 2008 und September 2009 arthroskopisch operiert wegen einer symptomatischen Supraspinatus-Sehnenruptur, Retraktion in Zone 1, behandlungsresistent mit beweglicher Schulter, fettiger Degeneration im Stadium 2 oder darunter mit ebenfalls erhaltenem Subakromialraum
- Subjekt widerspricht der Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke nicht.
Ausschlusskriterien:
- Subjekt, das seinen Widerspruch gegen die Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke zum Ausdruck gebracht hat.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Messung der Dauer des vollständigen Sportstopps nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion
Zeitfenster: 6 Monate nach Operation zur Rotatorenmanschettenrekonstruktion
|
6 Monate nach Operation zur Rotatorenmanschettenrekonstruktion
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8614
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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