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Untersuchung der Rolle angstbedingter Vorgeschichten bei der Wiederaufnahme von Arbeit und Sport bei einer Reihe von Patienten, die zur Reparatur der Rotatorenmanschette operiert wurden (Reprise)

12. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Angstdepressive Störungen sind ebenfalls sehr häufig, in Form verschiedener Pathologien, die oft miteinander verflochten sind (Prävalenz generalisierter Angststörungen bei 5 % der Bevölkerung, gekennzeichnete depressive Episoden bei 5 % usw.).

Und es ist sogar noch häufiger bei Patienten mit einer Manschetten-Tendinopathie (26 % bzw. 23 % Depressionen und Angstzustände). Diese 2 Pathologien sind daher für erhebliche wirtschaftliche Kosten verantwortlich.

Vor diesem Hintergrund erscheint der Wunsch der Untersucher gerechtfertigt, diese Studie durchzuführen, um diese in der täglichen Praxis häufig auftretende Problematik besser zu verstehen und damit zu bewältigen und somit ein besseres Verständnis und damit eine bessere Information der betroffenen Patienten zu ermöglichen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hauptperson (≥ 18 Jahre) wurde zwischen Januar 2008 und September 2009 wegen einer symptomatischen Supraspinatus-Sehnenruptur arthroskopisch operiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hauptfach (≥ 18 Jahre)
  • Zwischen Januar 2008 und September 2009 arthroskopisch operiert wegen einer symptomatischen Supraspinatus-Sehnenruptur, Retraktion in Zone 1, behandlungsresistent mit beweglicher Schulter, fettiger Degeneration im Stadium 2 oder darunter mit ebenfalls erhaltenem Subakromialraum
  • Subjekt widerspricht der Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke nicht.

Ausschlusskriterien:

- Subjekt, das seinen Widerspruch gegen die Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke zum Ausdruck gebracht hat.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung der Dauer des vollständigen Sportstopps nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion
Zeitfenster: 6 Monate nach Operation zur Rotatorenmanschettenrekonstruktion
6 Monate nach Operation zur Rotatorenmanschettenrekonstruktion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8614

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angst-Depressions-Störung

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