Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av rollen av ångestrelaterade föregångare vid återupptagandet av arbete och idrott hos en serie patienter som opererades för reparation av rotatorcuff (Reprise)

12 december 2023 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Ångest-depressiva besvär är också mycket frekventa, i form av olika patologier som ofta är sammanflätade (prevalens av generaliserade ångestsyndrom hos 5 % av befolkningen, karakteriserade depressiva episoder hos 5 %, etc.).

Och det är ännu vanligare hos patienter med manschetttenndinopati (26 % respektive 23 % av depression och ångest). Dessa 2 patologier är därför ansvariga för betydande ekonomiska kostnader.

Det är i detta sammanhang som utredarnas önskan att genomföra denna studie verkar motiverad för att bättre förstå och därför hantera detta problem, som ofta förekommer i den dagliga praktiken och som därför skulle möjliggöra bättre förståelse och därmed bättre information för de berörda patienterna. .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

212

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Huvudperson (≥ 18 år) opererades mellan januari 2008 och september 2009 artroskopiskt för en symtomatisk supraspinatus-senruptur

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Huvudämne (≥ 18 år)
  • Opererades mellan januari 2008 och september 2009 artroskopiskt för symtomatisk supraspinatus-senruptur, indragen i zon 1, resistent mot medicinsk behandling med rörlig axel, fettdegeneration av stadium 2 eller mindre med bevarat subakromialt utrymme
  • Försöksperson som inte invänder mot återanvändning av deras data för vetenskapliga forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

- Försöksperson som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av sina uppgifter för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av varaktigheten av fullständigt sportavbrott efter reparation av rotatorcuff
Tidsram: 6 månader efter reparation av rotatorcuff
6 månader efter reparation av rotatorcuff

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

22 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2022

Första postat (Faktisk)

8 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 8614

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ångest Depression

3
Prenumerera