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Studio del ruolo degli antecedenti ansiosi sulla ripresa del lavoro e dello sport in una serie di pazienti operati per riparazione della cuffia dei rotatori (Reprise)

12 dicembre 2023 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Molto frequenti sono anche i disturbi ansioso-depressivi, sotto forma di diverse patologie spesso intrecciate tra loro (prevalenza di disturbi d'ansia generalizzati nel 5% della popolazione, episodi depressivi caratterizzati nel 5%, ecc.).

Ed è ancora più frequente nei pazienti con tendinopatia della cuffia (rispettivamente 26% e 23% di depressione e ansia). Queste 2 patologie sono quindi responsabili di notevoli spese economiche.

È in questo contesto che appare giustificato il desiderio dei ricercatori di realizzare questo studio per meglio comprendere e quindi gestire questo problema, che si incontra frequentemente nella pratica quotidiana e che consentirebbe quindi una migliore comprensione e quindi una migliore informazione per i pazienti interessati .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

212

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto maggiore (≥ 18 anni) operato tra gennaio 2008 e settembre 2009 in artroscopia per rottura sintomatica del tendine sovraspinato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maggiore (≥ 18 anni)
  • Operato tra gennaio 2008 e settembre 2009 in artroscopia per rottura sintomatica del tendine sovraspinato, retratto in zona 1, resistente al trattamento medico con spalla mobile, degenerazione grassa di stadio 2 o inferiore con anche uno spazio subacromiale conservato
  • Soggetto che non si oppone al riutilizzo dei propri dati per scopi di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

- Soggetto che ha espresso la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati per finalità di ricerca scientifica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione della durata della cessazione completa dell'attività sportiva dopo intervento chirurgico di riparazione della cuffia dei rotatori
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento di riparazione della cuffia dei rotatori
6 mesi dopo l'intervento di riparazione della cuffia dei rotatori

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

22 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8614

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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