Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de rol van angstgerelateerde antecedenten bij de hervatting van werk en sport bij een reeks patiënten die werden geopereerd voor rotator cuff-reparatie (Reprise)

12 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Angst-depressieve stoornissen komen ook zeer vaak voor, in de vorm van verschillende pathologieën die vaak met elkaar verweven zijn (prevalentie van gegeneraliseerde angststoornissen bij 5% van de bevolking, gekarakteriseerde depressieve episodes bij 5%, enz.).

En het komt nog vaker voor bij patiënten met een cuff tendinopathie (respectievelijk 26% en 23% van de depressie en angst). Deze 2 pathologieën zijn daarom verantwoordelijk voor aanzienlijke economische kosten.

Het is in deze context dat de wens van de onderzoekers om deze studie uit te voeren gerechtvaardigd lijkt om dit probleem, dat in de dagelijkse praktijk vaak voorkomt, beter te begrijpen en dus te beheersen en dat daardoor een beter begrip en dus betere informatie voor de betrokken patiënten mogelijk zou maken .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

212

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ernstige proefpersoon (≥ 18 jaar) werd tussen januari 2008 en september 2009 arthroscopisch geopereerd voor een symptomatische supraspinatuspeesruptuur

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥ 18 jaar)
  • Arthroscopisch geopereerd tussen januari 2008 en september 2009 voor een symptomatische supraspinatuspeesruptuur, teruggetrokken in zone 1, resistent tegen medische behandeling met een mobiele schouder, vetdegeneratie van stadium 2 of minder met ook een behouden subacromiale ruimte
  • Betrokkene heeft geen bezwaar tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

- Betrokkene heeft zijn verzet uitgesproken tegen het hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Meting van de duur van volledige sportstop na hersteloperatie aan de rotator cuff
Tijdsspanne: 6 maanden na hersteloperatie aan de rotatorcuff
6 maanden na hersteloperatie aan de rotatorcuff

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 oktober 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8614

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren