- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05531929
Studie van de rol van angstgerelateerde antecedenten bij de hervatting van werk en sport bij een reeks patiënten die werden geopereerd voor rotator cuff-reparatie (Reprise)
Angst-depressieve stoornissen komen ook zeer vaak voor, in de vorm van verschillende pathologieën die vaak met elkaar verweven zijn (prevalentie van gegeneraliseerde angststoornissen bij 5% van de bevolking, gekarakteriseerde depressieve episodes bij 5%, enz.).
En het komt nog vaker voor bij patiënten met een cuff tendinopathie (respectievelijk 26% en 23% van de depressie en angst). Deze 2 pathologieën zijn daarom verantwoordelijk voor aanzienlijke economische kosten.
Het is in deze context dat de wens van de onderzoekers om deze studie uit te voeren gerechtvaardigd lijkt om dit probleem, dat in de dagelijkse praktijk vaak voorkomt, beter te begrijpen en dus te beheersen en dat daardoor een beter begrip en dus betere informatie voor de betrokken patiënten mogelijk zou maken .
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hoofdvak (≥ 18 jaar)
- Arthroscopisch geopereerd tussen januari 2008 en september 2009 voor een symptomatische supraspinatuspeesruptuur, teruggetrokken in zone 1, resistent tegen medische behandeling met een mobiele schouder, vetdegeneratie van stadium 2 of minder met ook een behouden subacromiale ruimte
- Betrokkene heeft geen bezwaar tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Betrokkene heeft zijn verzet uitgesproken tegen het hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijke onderzoeksdoeleinden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meting van de duur van volledige sportstop na hersteloperatie aan de rotator cuff
Tijdsspanne: 6 maanden na hersteloperatie aan de rotatorcuff
|
6 maanden na hersteloperatie aan de rotatorcuff
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8614
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .