Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie roli antecedentów lękowych we wznowieniu pracy i sportu u grupy pacjentów operowanych w celu naprawy stożka rotatorów (Reprise)

12 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Bardzo często występują również zaburzenia lękowo-depresyjne, w postaci różnych patologii, które często się ze sobą przeplatają (występowanie zaburzeń lękowych uogólnionych u 5% populacji, charakteryzowało się epizodami depresyjnymi u 5% itd.).

A jeszcze częściej występuje u pacjentów z tendinopatią mankietu (odpowiednio 26% i 23% przypadków depresji i lęku). Te 2 patologie są zatem odpowiedzialne za znaczne wydatki ekonomiczne.

To właśnie w tym kontekście życzenie badaczy dotyczące przeprowadzenia tego badania wydaje się uzasadnione, aby lepiej zrozumieć ten problem, który jest często spotykany w codziennej praktyce, a tym samym poradzić sobie z nim .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

212

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Service de Chirurgie orthopédique de l'épaule et du coude - CHU de Strasbourg - France

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Główny pacjent (≥ 18 lat) operowany między styczniem 2008 a wrześniem 2009 artroskopowo z powodu objawowego zerwania ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny przedmiot (≥ 18 lat)
  • Operowany artroskopowo od stycznia 2008 do września 2009 z powodu objawowego zerwania ścięgna mięśnia nadgrzebieniowego, cofniętego w strefie 1, oporny na leczenie zachowawcze z ruchomym barkiem, zwyrodnienie tłuszczowe stopnia 2 lub mniejszego z zachowaną przestrzenią podbarkową
  • Podmiot nie sprzeciwia się ponownemu wykorzystaniu jego danych do celów badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

- Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar czasu całkowitego zaprzestania uprawiania sportu po operacji naprawy stożka rotatorów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji naprawy stożka rotatorów
6 miesięcy po operacji naprawy stożka rotatorów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8614

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj