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アスリートの上肢機能検査

2024年12月18日 更新者:Camille Tooth、University of Liege

アスリートの上肢機能検査: 規範的データの精緻化

この研究の目的は、さまざまな上肢機能テストのスポーツ固有の規範的データを精緻化することです。

14歳から35歳までの上肢スポーツを実践する約250人のスポーツ選手が募集されます。 彼らは、練習するスポーツに基づいて、次のテストのいくつかを実行します。

  • 上半身Yバランステスト
  • アスレチックショルダーテスト
  • シングルアームメディシンボールスロー
  • カウンタームーブメント・プッシュアップ
  • 閉鎖運動連鎖上肢安定性試験
  • 上肢回転テスト
  • 後肩持久力試験
  • 着席砲丸投げテスト

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

587

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Liège
      • Liege、Liège、ベルギー、4000
        • University of Liege

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~31年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、少なくとも 3 年間、週に少なくとも 5 ~ 6 時間、上肢スポーツを練習する必要があります。

説明

包含基準:

  • 上肢スポーツを行うには、少なくとも週に 5 ~ 6 時間

除外基準:

  • 過去6か月間の肩の痛み、怪我、または手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上半期のYバランステストのスコア
時間枠:学習完了まで
センチメートル単位の最大距離が測定されます
学習完了まで
アスレチックショルダーテスト
時間枠:学習完了まで
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、ニュートンで最大ピーク力を測定します
学習完了まで
シングルアームメディシンボールスロー
時間枠:学習完了まで
最大距離 (メートル単位) が測定されます
学習完了まで
閉鎖運動連鎖上肢安定性試験
時間枠:学習完了まで
15 秒間の最大タッチ数が測定されます
学習完了まで
上肢回転テスト
時間枠:単一の測定
15 秒間の最大タッチ数が測定されます
単一の測定
後肩持久力試験
時間枠:学習完了まで
枯渇するまでの時間 (秒)
学習完了まで
着席シングル アーム砲丸投げテスト
時間枠:学習完了まで
最大距離 (メートル単位) が測定されます
学習完了まで
肩回旋筋等尺性筋力
時間枠:学習完了まで
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して、最大ピーク力をニュートンで測定します
学習完了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Camille Tooth、University of Liege

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月5日

最初の投稿 (実際)

2022年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月18日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UL functional testing

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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