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Funktionstest der oberen Extremitäten bei Sportlern

28. November 2023 aktualisiert von: Camille Tooth, University of Liege

Funktionstests der oberen Extremitäten bei Sportlern: Ausarbeitung normativer Daten

Das Ziel dieser Studie ist es, sportspezifische normative Daten für verschiedene Funktionstests der oberen Extremitäten zu erarbeiten.

Etwa 250 Sportler im Alter zwischen 14 und 35 Jahren, die einen Sport der oberen Extremitäten ausüben, werden rekrutiert. Je nach ausgeübter Sportart werden sie einige der folgenden Tests durchführen:

  • Y-Gleichgewichtstest im oberen Viertel
  • Athletischer Schultertest
  • Einarmiger Medizinballwurf
  • Gegenbewegung Liegestütze
  • Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
  • Rotationstest der oberen Extremitäten
  • Belastungstest der hinteren Schulter
  • Kugelstoßen im Sitzen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Liège
      • Liege, Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • University of Liège
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 33 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer müssen mindestens 3 Jahre lang und mit einem Umfang von mindestens 5-6 Stunden pro Woche eine Sportart der oberen Extremitäten ausüben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einen Sport der oberen Gliedmaßen ausüben, mindestens 5 oder 6 Stunden pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen, Verletzungen oder Operationen in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Werten Sie den Y-Balance-Test im oberen Viertel aus
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Der maximale Abstand in Zentimetern wird gemessen
durch Studienabschluss
Athletischer Schultertest
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Die maximale Spitzenkraft in Newton wird mit einem tragbaren Dynamometer gemessen
durch Studienabschluss
Einarmiger Medizinballwurf
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Die maximale Entfernung in Metern wird gemessen
durch Studienabschluss
Stabilitätstest der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Die maximale Anzahl von Berührungen in 15 Sekunden wird gemessen
durch Studienabschluss
Rotationstest der oberen Extremitäten
Zeitfenster: eine Einzelmessung
Die maximale Anzahl von Berührungen in 15 Sekunden wird gemessen
eine Einzelmessung
Belastungstest der hinteren Schulter
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Zeit bis zur Erschöpfung (in Sekunden)
durch Studienabschluss
Einarmiger Kugelstoßtest im Sitzen
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Die maximale Entfernung in Metern wird gemessen
durch Studienabschluss
Isometrische Stärke der Schulterrotatoren
Zeitfenster: durch Studienabschluss
Die maximale Spitzenkraft wird mit einem tragbaren Dynamometer in Newton gemessen
durch Studienabschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Camille Tooth, University of Liège

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UL functional testing

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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