Tests fonctionnels des membres supérieurs chez les athlètes
28 novembre 2023 mis à jour par: Camille Tooth, University of Liege
Tests fonctionnels des membres supérieurs chez les athlètes : élaboration de données normatives
L'objectif de cette étude est d'élaborer des données normatives spécifiques au sport pour différents tests fonctionnels du membre supérieur.
Environ 250 sportifs, âgés de 14 à 35 ans, et pratiquant un sport du membre supérieur, seront recrutés. Ils effectueront certains des tests suivants, en fonction du sport qu'ils pratiquent :
- Test d'équilibre Y du quart supérieur
- Test d'épaule athlétique
- Lancer de médecine-ball à un bras
- Pompes à contre-mouvement
- Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée
- Test de rotation des membres supérieurs
- Test d'endurance de l'épaule postérieure
- Test de lancer de poids assis
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Camille Tooth
- Numéro de téléphone: +32 495 363755
- E-mail: ctooth@uliege.be
Lieux d'étude
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Liège
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Liege, Liège, Belgique, 4000
- Recrutement
- University of Liege
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Contact:
- Camille Tooth
- E-mail: ctooth@uliege.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 33 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants devront pratiquer un sport des membres supérieurs pendant au moins 3 ans et avec un volume d'au moins 5-6 heures par semaine.
La description
Critère d'intégration:
- Pratiquer un sport du membre supérieur, au moins 5 ou 6 heures par semaine
Critère d'exclusion:
- Douleur à l'épaule, blessure ou chirurgie au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Noter le test d'équilibre Y du quart supérieur
Délai: grâce à la fin des études
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la distance maximale, en centimètres, sera mesurée
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grâce à la fin des études
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Test d'épaule athlétique
Délai: grâce à la fin des études
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la force de crête maximale, en Newton, sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
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grâce à la fin des études
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Lancer de médecine-ball à un bras
Délai: grâce à la fin des études
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la distance maximale, en mètres, sera mesurée
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grâce à la fin des études
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Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée
Délai: grâce à la fin des études
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le nombre maximal de touches, en 15 secondes, sera mesuré
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grâce à la fin des études
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Test de rotation des membres supérieurs
Délai: une seule mesure
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le nombre maximal de touches, en 15 secondes, sera mesuré
|
une seule mesure
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Test d'endurance de l'épaule postérieure
Délai: grâce à la fin des études
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temps jusqu'à épuisement (en secondes)
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grâce à la fin des études
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Test de lancer du poids assis à un bras
Délai: grâce à la fin des études
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la distance maximale, en mètres, sera mesurée
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grâce à la fin des études
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Force isométrique des rotateurs d'épaule
Délai: grâce à la fin des études
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la force maximale maximale sera mesurée en Newton, à l'aide d'un dynamomètre portatif
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grâce à la fin des études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Camille Tooth, University of Liege
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 juillet 2032
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2022
Première publication (Réel)
8 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UL functional testing
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .