Functionele tests van de bovenste ledematen bij atleten
18 december 2024 bijgewerkt door: Camille Tooth, University of Liege
Functioneel testen van de bovenste ledematen bij sporters: uitwerking van normatieve gegevens
Het doel van deze studie is om sportspecifieke normatieve gegevens uit te werken voor verschillende functionele tests van de bovenste ledematen.
Er worden ongeveer 250 sporters tussen de 14 en 35 jaar aangeworven die een bovenste ledematen sport beoefenen. Ze zullen enkele van de volgende tests uitvoeren, gebaseerd op de sport die ze beoefenen:
- Bovenste kwartaal Y-balanstest
- Atletische schoudertest
- Eenarmige medicijnbal gooien
- Tegenbeweging push-ups
- Gesloten kinetische ketting Stabiliteitstest bovenste extremiteit
- Rotatietest van de bovenste ledematen
- Achterste schouderuithoudingstest
- Zittend Kogelstoten Test
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
587
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Liège
-
Liege, Liège, België, 4000
- University of Liege
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 31 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De deelnemers zullen minimaal 3 jaar en met een volume van minimaal 5-6 uur per week een bovenste ledematen sport moeten beoefenen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Om een sport van de bovenste ledematen te beoefenen, minimaal 5 of 6 uur per week
Uitsluitingscriteria:
- Schouderpijn, letsel of operatie in de afgelopen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Ander
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score Upper Quarter Y Balance Test
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
de maximale afstand, in centimeters, wordt gemeten
|
door afronding van de studie
|
|
Atletische schoudertest
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
maximale piekkracht, in Newton, wordt gemeten met behulp van een handdynamometer
|
door afronding van de studie
|
|
Eenarmige medicijnbal gooien
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
maximale afstand, in meters, wordt gemeten
|
door afronding van de studie
|
|
Gesloten kinetische ketting Stabiliteitstest bovenste extremiteit
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
het maximale aantal aanrakingen, in 15 seconden, wordt gemeten
|
door afronding van de studie
|
|
Rotatietest van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: een enkele meting
|
het maximale aantal aanrakingen, in 15 seconden, wordt gemeten
|
een enkele meting
|
|
Achterste schouderuithoudingstest
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
tijd tot uitputting (in seconden)
|
door afronding van de studie
|
|
Zittende eenarmige kogelstotentest
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
maximale afstand, in meters, wordt gemeten
|
door afronding van de studie
|
|
Schouderrotators isometrische kracht
Tijdsspanne: door afronding van de studie
|
maximale piekkracht wordt gemeten in Newton, met behulp van een handdynamometer
|
door afronding van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Camille Tooth, University of Liege
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 augustus 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .