Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Funksjonstesting av øvre lemmer hos idrettsutøvere

18. desember 2024 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege

Funksjonstesting av øvre lemmer hos idrettsutøvere: Utarbeidelse av normative data

Målet med denne studien er å utarbeide sportsspesifikke normative data for ulike funksjonstester i øvre lemmer.

Rundt 250 idrettsutøvere, i alderen 14 til 35 år, og som driver med idrett i overekstremitetene, skal rekrutteres. De vil utføre noen av følgende tester, basert på sporten de utøver:

  • Øvre kvartal Y-balansetest
  • Atletisk skuldertest
  • Enarms medisinballkast
  • Motbevegelse push-ups
  • Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
  • Rotasjonstest for øvre lemmer
  • Utholdenhetstest for bakre skulder
  • Sittende kulestøttest

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

587

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Liège
      • Liege, Liège, Belgia, 4000
        • University of Liege

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 31 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne må utøve en idrett i overekstremitetene i minst 3 år og med et volum på minst 5-6 timer i uken.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å utøve en idrett i øvre lemmer, minst 5 eller 6 timer i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter, skade eller operasjon i løpet av de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score Øvre kvartal Y-balansetest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
den maksimale avstanden, i centimeter, vil bli målt
gjennom studieavslutning
Atletisk skuldertest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
maksimal toppkraft, i Newton, vil bli målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer
gjennom studieavslutning
Enarms medisinballkast
Tidsramme: gjennom studieavslutning
maksimal avstand, i meter, vil bli målt
gjennom studieavslutning
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
Tidsramme: gjennom studieavslutning
det maksimale antallet berøringer, i løpet av 15 sekunder, vil bli målt
gjennom studieavslutning
Rotasjonstest for øvre lemmer
Tidsramme: en enkelt måling
det maksimale antallet berøringer, i løpet av 15 sekunder, vil bli målt
en enkelt måling
Utholdenhetstest for bakre skulder
Tidsramme: gjennom studieavslutning
tid til utmattelse (i sekunder)
gjennom studieavslutning
Sittende enarms kulestøttest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
maksimal avstand, i meter, vil bli målt
gjennom studieavslutning
Skulderrotatorer isometrisk styrke
Tidsramme: gjennom studieavslutning
maksimal toppkraft vil bli målt i Newton, ved hjelp av et håndholdt dynamometer
gjennom studieavslutning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Camille Tooth, University of Liege

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • UL functional testing

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere