- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05533216
Funksjonstesting av øvre lemmer hos idrettsutøvere
18. desember 2024 oppdatert av: Camille Tooth, University of Liege
Funksjonstesting av øvre lemmer hos idrettsutøvere: Utarbeidelse av normative data
Målet med denne studien er å utarbeide sportsspesifikke normative data for ulike funksjonstester i øvre lemmer.
Rundt 250 idrettsutøvere, i alderen 14 til 35 år, og som driver med idrett i overekstremitetene, skal rekrutteres. De vil utføre noen av følgende tester, basert på sporten de utøver:
- Øvre kvartal Y-balansetest
- Atletisk skuldertest
- Enarms medisinballkast
- Motbevegelse push-ups
- Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
- Rotasjonstest for øvre lemmer
- Utholdenhetstest for bakre skulder
- Sittende kulestøttest
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
587
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
10 år til 31 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne må utøve en idrett i overekstremitetene i minst 3 år og med et volum på minst 5-6 timer i uken.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For å utøve en idrett i øvre lemmer, minst 5 eller 6 timer i uken
Ekskluderingskriterier:
- Skuldersmerter, skade eller operasjon i løpet av de siste 6 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score Øvre kvartal Y-balansetest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
den maksimale avstanden, i centimeter, vil bli målt
|
gjennom studieavslutning
|
|
Atletisk skuldertest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
maksimal toppkraft, i Newton, vil bli målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer
|
gjennom studieavslutning
|
|
Enarms medisinballkast
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
maksimal avstand, i meter, vil bli målt
|
gjennom studieavslutning
|
|
Stabilitetstest for lukket kinetisk kjede for øvre ekstremitet
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
det maksimale antallet berøringer, i løpet av 15 sekunder, vil bli målt
|
gjennom studieavslutning
|
|
Rotasjonstest for øvre lemmer
Tidsramme: en enkelt måling
|
det maksimale antallet berøringer, i løpet av 15 sekunder, vil bli målt
|
en enkelt måling
|
|
Utholdenhetstest for bakre skulder
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
tid til utmattelse (i sekunder)
|
gjennom studieavslutning
|
|
Sittende enarms kulestøttest
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
maksimal avstand, i meter, vil bli målt
|
gjennom studieavslutning
|
|
Skulderrotatorer isometrisk styrke
Tidsramme: gjennom studieavslutning
|
maksimal toppkraft vil bli målt i Newton, ved hjelp av et håndholdt dynamometer
|
gjennom studieavslutning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Camille Tooth, University of Liege
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. august 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2022
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UL functional testing
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .