Pruebas funcionales de miembros superiores en atletas
18 de diciembre de 2024 actualizado por: Camille Tooth, University of Liege
Pruebas Funcionales de Miembros Superiores en Atletas: Elaboración de Datos Normativos
El objetivo de este estudio es elaborar datos normativos específicos del deporte para diferentes pruebas funcionales de miembros superiores.
Se reclutarán unos 250 deportistas, con edades comprendidas entre los 14 y los 35 años, que practiquen algún deporte de miembros superiores. Se realizarán algunas de las siguientes pruebas, en función del deporte que practiquen:
- Prueba de equilibrio Y del cuarto superior
- Prueba de hombro atlético
- Lanzamiento de balón medicinal con un solo brazo
- Flexiones con contramovimiento
- Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada
- Prueba de rotación de miembros superiores
- Prueba de resistencia del hombro posterior
- Prueba de lanzamiento de peso sentado
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
587
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liège
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Liege, Liège, Bélgica, 4000
- University of Liege
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 31 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes deberán practicar un deporte de miembros superiores durante, al menos, 3 años y con un volumen de al menos 5-6 horas a la semana.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Practicar un deporte de miembros superiores, al menos 5 o 6 horas a la semana
Criterio de exclusión:
- Dolor, lesión o cirugía en el hombro durante los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación Trimestre superior Y Prueba de equilibrio
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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se medirá la distancia máxima, en centímetros
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a través de la finalización del estudio
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Prueba de hombro atlético
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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se medirá la fuerza máxima máxima, en Newton, usando un dinamómetro de mano
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a través de la finalización del estudio
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Lanzamiento de balón medicinal con un solo brazo
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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se medirá la distancia máxima, en metros
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a través de la finalización del estudio
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Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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se medirá el número máximo de toques, en 15 segundos
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a través de la finalización del estudio
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Prueba de rotación de miembros superiores
Periodo de tiempo: una sola medida
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se medirá el número máximo de toques, en 15 segundos
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una sola medida
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Prueba de resistencia del hombro posterior
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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tiempo hasta el agotamiento (en segundos)
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a través de la finalización del estudio
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Prueba de lanzamiento de peso sentado con un solo brazo
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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se medirá la distancia máxima, en metros
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a través de la finalización del estudio
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Fuerza isométrica de los rotadores del hombro
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio
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la fuerza máxima máxima se medirá en Newton, usando un dinamómetro de mano
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a través de la finalización del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Tooth, University of Liege
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UL functional testing
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .