Øvre ekstremitetsfunktionstest hos atleter
28. november 2023 opdateret af: Camille Tooth, University of Liege
Øvre ekstremitetsfunktionstest hos atleter: Udarbejdelse af normative data
Formålet med denne undersøgelse er at udarbejde sportsspecifikke normative data for forskellige funktionelle tests i øvre lemmer.
Omkring 250 sportsudøvere i alderen mellem 14 og 35 år, og som dyrker en sport i de øvre lemmer, vil blive rekrutteret. De vil udføre nogle af følgende test, baseret på den sport, de dyrker:
- Øvre kvartal Y balancetest
- Atletisk skuldertest
- Enkeltarms medicinboldkast
- Modbevægelse push-ups
- Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
- Rotationstest for øvre lemmer
- Posterior skulderudholdenhedstest
- Siddende kuglestødstest
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Camille Tooth
- Telefonnummer: +32 495 363755
- E-mail: ctooth@uliege.be
Studiesteder
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgien, 4000
- Rekruttering
- University of Liège
-
Kontakt:
- Camille Tooth
- E-mail: ctooth@uliege.be
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 33 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne skal dyrke en sport i overekstremiteterne i mindst 3 år og med et volumen på mindst 5-6 timer om ugen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At dyrke en sport i de øvre lemmer, mindst 5 eller 6 timer om ugen
Ekskluderingskriterier:
- Skuldersmerter, skade eller operation inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score Øvre kvartal Y-balancetest
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
den maksimale afstand, i centimeter, vil blive målt
|
gennem studieafslutning
|
|
Atletisk skuldertest
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
maksimal spidskraft, i Newton, vil blive målt ved hjælp af et håndholdt dynamometer
|
gennem studieafslutning
|
|
Enkeltarms medicinboldkast
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
maksimal afstand, i meter, vil blive målt
|
gennem studieafslutning
|
|
Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
det maksimale antal berøringer, i 15 sekunder, vil blive målt
|
gennem studieafslutning
|
|
Rotationstest for øvre lemmer
Tidsramme: en enkelt måling
|
det maksimale antal berøringer, i 15 sekunder, vil blive målt
|
en enkelt måling
|
|
Posterior skulderudholdenhedstest
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
tid indtil udmattelse (i sekunder)
|
gennem studieafslutning
|
|
Siddende enkeltarms kuglestødtest
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
maksimal afstand, i meter, vil blive målt
|
gennem studieafslutning
|
|
Skulderrotatorer isometrisk styrke
Tidsramme: gennem studieafslutning
|
maksimal spidskraft vil blive målt i Newton ved hjælp af et håndholdt dynamometer
|
gennem studieafslutning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Camille Tooth, University of Liège
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. september 2022
Først opslået (Faktiske)
8. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UL functional testing
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .