- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05533216
Test funzionali degli arti superiori negli atleti
18 dicembre 2024 aggiornato da: Camille Tooth, University of Liege
Test funzionali degli arti superiori negli atleti: elaborazione di dati normativi
Lo scopo di questo studio è quello di elaborare dati normativi specifici per sport per diversi test funzionali degli arti superiori.
Saranno reclutati circa 250 sportivi, di età compresa tra i 14 ei 35 anni, e praticanti uno sport dell'arto superiore. Verranno eseguiti alcuni dei seguenti test, in base allo sport praticato:
- Test dell'equilibrio Y del quarto superiore
- Test atletico della spalla
- Lancio della palla medica a braccio singolo
- Flessioni contromovimento
- Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
- Test di rotazione degli arti superiori
- Test di resistenza della spalla posteriore
- Prova del lancio del peso da seduti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
587
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Liège
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Liege, Liège, Belgio, 4000
- University of Liege
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 31 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I partecipanti dovranno praticare uno sport per gli arti superiori per almeno 3 anni e con un volume di almeno 5-6 ore settimanali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Praticare uno sport degli arti superiori, almeno 5 o 6 ore settimanali
Criteri di esclusione:
- Dolore alla spalla, infortunio o intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio del test di equilibrio Y del quarto superiore
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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verrà misurata la distanza massima, in centimetri
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attraverso il completamento degli studi
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Test atletico della spalla
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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sarà misurata la massima forza di picco, in Newton, utilizzando un dinamometro portatile
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attraverso il completamento degli studi
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Lancio della palla medica a braccio singolo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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sarà misurata la distanza massima, in metri
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attraverso il completamento degli studi
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Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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verrà misurato il numero massimo di tocchi, in 15 secondi
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attraverso il completamento degli studi
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Test di rotazione degli arti superiori
Lasso di tempo: una sola misura
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verrà misurato il numero massimo di tocchi, in 15 secondi
|
una sola misura
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Test di resistenza della spalla posteriore
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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tempo fino all'esaurimento (in secondi)
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attraverso il completamento degli studi
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Test del lancio del peso a braccio singolo seduto
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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sarà misurata la distanza massima, in metri
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attraverso il completamento degli studi
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Forza isometrica dei rotatori della spalla
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi
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la massima forza di picco sarà misurata in Newton, utilizzando un dinamometro portatile
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attraverso il completamento degli studi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Camille Tooth, University of Liege
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 agosto 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UL functional testing
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .