Teste Funcional do Membro Superior em Atletas
18 de dezembro de 2024 atualizado por: Camille Tooth, University of Liege
Teste Funcional do Membro Superior em Atletas: Elaboração de Dados Normativos
O objetivo deste estudo é elaborar dados normativos específicos do esporte para diferentes testes funcionais de membros superiores.
Serão recrutados cerca de 250 desportistas, com idades compreendidas entre os 14 e os 35 anos, praticantes de uma modalidade de membros superiores. Eles realizarão alguns dos seguintes testes, com base no esporte que praticam:
- Teste de Equilíbrio do Trimestre Superior Y
- Teste do ombro atlético
- Lançamento de bola medicinal de braço único
- Flexões de contramovimento
- Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada
- Teste de Rotação do Membro Superior
- Teste de resistência posterior do ombro
- Teste de Arremesso de Peso Sentado
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
587
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liège
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Liege, Liège, Bélgica, 4000
- University of Liege
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 31 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes terão que praticar um esporte de membros superiores há, no mínimo, 3 anos e com um volume de pelo menos 5-6 horas semanais.
Descrição
Critério de inclusão:
- Para praticar um esporte de membros superiores, pelo menos 5 ou 6 horas por semana
Critério de exclusão:
- Dor no ombro, lesão ou cirurgia durante os últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio do Trimestre Superior Y de Pontuação
Prazo: através da conclusão do estudo
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a distância máxima, em centímetros, será medida
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através da conclusão do estudo
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Teste do ombro atlético
Prazo: através da conclusão do estudo
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o pico máximo de força, em Newton, será medido, usando um dinamômetro portátil
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através da conclusão do estudo
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Lançamento de bola medicinal de braço único
Prazo: através da conclusão do estudo
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a distância máxima, em metros, será medida
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através da conclusão do estudo
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Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada
Prazo: através da conclusão do estudo
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o número máximo de toques, em 15 segundos, será medido
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através da conclusão do estudo
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Teste de Rotação do Membro Superior
Prazo: uma única medição
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o número máximo de toques, em 15 segundos, será medido
|
uma única medição
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Teste de resistência posterior do ombro
Prazo: através da conclusão do estudo
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tempo até a exaustão (em segundos)
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através da conclusão do estudo
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Teste de arremesso de peso sentado com braço único
Prazo: através da conclusão do estudo
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a distância máxima, em metros, será medida
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através da conclusão do estudo
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Força isométrica dos rotadores do ombro
Prazo: através da conclusão do estudo
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o pico máximo de força será medido em Newton, usando um dinamômetro portátil
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através da conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camille Tooth, University of Liege
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de agosto de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .