Funktionstestning av övre extremiteter hos idrottare
18 december 2024 uppdaterad av: Camille Tooth, University of Liege
Funktionstestning av övre extremiteter hos idrottare: Utarbetande av normativa data
Syftet med denna studie är att utarbeta idrottsspecifika normativa data för olika funktionstester för övre extremiteter.
Ungefär 250 idrottare, mellan 14 och 35 år, och som utövar en idrott i övre extremiteterna, kommer att rekryteras. De kommer att utföra några av följande tester, baserat på sporten de utövar:
- Övre kvartal Y-balanstest
- Atletisk axeltest
- Enarms medicin bollkastning
- Motrörelse armhävningar
- Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet
- Rotationstest för övre extremiteter
- Uthållighetstest för bakre axel
- Sittande kulstötningstest
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
587
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liège
-
Liege, Liège, Belgien, 4000
- University of Liege
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 31 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna kommer att behöva utöva en övre extremitetssport i minst 3 år och med en volym på minst 5-6 timmar i veckan.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För att utöva en sport i övre extremiteterna, minst 5 eller 6 timmar i veckan
Exklusions kriterier:
- Axelvärk, skada eller operation under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betyg Övre kvartal Y Balanstest
Tidsram: genom avslutad studie
|
det maximala avståndet, i centimeter, kommer att mätas
|
genom avslutad studie
|
|
Atletisk axeltest
Tidsram: genom avslutad studie
|
maximal toppkraft, i Newton, kommer att mätas med hjälp av en handhållen dynamometer
|
genom avslutad studie
|
|
Enarms medicin bollkastning
Tidsram: genom avslutad studie
|
maximalt avstånd, i meter, kommer att mätas
|
genom avslutad studie
|
|
Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet
Tidsram: genom avslutad studie
|
det maximala antalet beröringar, på 15 sekunder, kommer att mätas
|
genom avslutad studie
|
|
Rotationstest för övre extremiteter
Tidsram: en enda mätning
|
det maximala antalet beröringar, på 15 sekunder, kommer att mätas
|
en enda mätning
|
|
Uthållighetstest för bakre axel
Tidsram: genom avslutad studie
|
tid tills utmattning (i sekunder)
|
genom avslutad studie
|
|
Sittande enarms kulstöttest
Tidsram: genom avslutad studie
|
maximalt avstånd, i meter, kommer att mätas
|
genom avslutad studie
|
|
Axelrotatorer isometrisk styrka
Tidsram: genom avslutad studie
|
maximal toppkraft kommer att mätas i Newton, med hjälp av en handhållen dynamometer
|
genom avslutad studie
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Camille Tooth, University of Liege
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2022
Första postat (Faktisk)
8 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UL functional testing
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .