AmpC β-ラクタマーゼ産生腸内細菌科血流感染症の治療におけるセフェピムとカルバペネムの比較 (CARBAPENEM)
2023年12月12日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
最近の国際的な勧告は、この状況ではセフェピムではなくカルバペネムの使用を示唆していますが、既存の研究がほとんどないことを考えると、エビデンスのレベルは低いです.
セフェピムはカルバペネムほど広範囲の抗生物質ではないため、その使用は多剤耐性菌の選択を制限します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-高悪性度セファロスポリナーゼ産生菌血症の研究センター内で管理されている成人患者(18歳以上)
説明
包含基準:
- 成人患者(18歳以上)
- 高悪性度セファロスポリナーゼ産生菌血症の研究センター内で管理されている
- 科学研究目的での健康データの再利用に反対しない。
除外基準:
- 科学研究目的でのデータの再利用に反対を表明した患者。
- セフェピムまたはカルバペネムに対する耐性
- 多発性菌血症
- セフェピムまたはカルバペネム以外の分子による治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病院死亡率
時間枠:感染後30日
|
感染後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月20日
一次修了 (実際)
2023年5月20日
研究の完了 (実際)
2023年6月20日
試験登録日
最初に提出
2022年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月6日
最初の投稿 (実際)
2022年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8660
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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