头孢吡肟与碳青霉烯类药物治疗产 AmpC β-内酰胺酶的肠杆菌科血流感染 (CARBAPENEM)
2023年12月12日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
最近的国际建议建议在这种情况下使用碳青霉烯而不是头孢吡肟,但鉴于现有研究很少,证据水平较低。
由于头孢吡肟是一种不如碳青霉烯类广谱的抗生素,因此它的使用将限制多重耐药细菌的选择。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Strasbourg、法国、67091
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在研究中心接受治疗的成年患者(≥18 岁)因高级别产头孢菌素菌血症
描述
纳入标准:
- 成年患者(≥18岁)
- 在高级头孢菌素酶菌血症研究中心内进行管理
- 不反对出于科学研究目的重复使用他们的健康数据。
排除标准:
- 表示反对将其数据重新用于科学研究目的的患者。
- 对头孢吡肟或碳青霉烯类耐药
- 多菌血症
- 用头孢吡肟或碳青霉烯以外的分子治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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住院死亡率
大体时间:感染后30天
|
感染后30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月20日
初级完成 (实际的)
2023年5月20日
研究完成 (实际的)
2023年6月20日
研究注册日期
首次提交
2022年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月6日
首次发布 (实际的)
2022年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月12日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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