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ARDS における開放吸引 vs. 閉鎖吸引

ARDS 患者の呼気終末肺気量に対する気管内吸引の影響、オープン吸引とクローズド吸引の比較、ランダム化クロスオーバー研究

ARDS患者では、肺胞が虚脱する傾向があります。 気管内吸引は、呼気終末の肺容量を減少させることにより、肺胞虚脱を増加させる可能性があります。 仮説は、閉鎖気管内吸引は、開放気管内吸引と比較した場合、呼気終末の容量損失が少ないというものです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35110
        • University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

ARDSによる機械換気

除外基準:

血行力学的に不安定 エアリーク症候群 (気胸) FiO2 の高レベル (>60%) 慢性閉塞性肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:オープンサクション
気管内吸引は、患者が人工呼吸器から切り離された後に実行されます
カテーテルによる気管内分泌物のクリアランス。
他の:密閉吸引
気管内吸引は、人工呼吸器から切断することなく実行されます
カテーテルによる気管内分泌物のクリアランス。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
終末呼気肺容量 (EELV)
時間枠:吸引1分前、吸引1分後、10分後、20分後、30分後
終末呼気肺インピーダンス (EELI) は、電気インピーダンス トモグラフィーで測定されます。 EELV の変化を代表する EELI の変化。
吸引1分前、吸引1分後、10分後、20分後、30分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月15日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月8日

最初の投稿 (実際)

2022年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月16日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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