ARDS에서 개방형 흡입 대 폐쇄형 흡입
2023년 1월 16일 업데이트: Cenk Kirakli, M.D., Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital
급성호흡곤란증후군 환자에서 기관내 흡인이 호기말 폐용적에 미치는 영향, 개방형 흡입과 폐쇄형 흡입의 비교, 무작위 교차 연구
폐포는 ARDS 환자에서 붕괴되는 경향이 있습니다.
기관내 흡인은 호기말 폐 용적을 감소시켜 폐포 허탈을 증가시킬 수 있습니다.
가설은 폐쇄형 기관내 흡인이 개방형 기관내 흡인에 비해 호기말 용적 손실이 적다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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İzmir, 칠면조, 35110
- University of Health Sciences Turkey, Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital, Intensive Care Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
ARDS로 인한 기계 환기
제외 기준:
혈역학적으로 불안정한 공기 누출 증후군(기흉) 높은 FiO2 수치(>60%) 만성 폐쇄성 폐질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 개방형 흡입
기관 내 흡인은 환자가 기계 환기에서 분리된 후 수행됩니다.
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카테터를 통한 기관내 분비물 제거.
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다른: 닫힌 흡입
기관 내 흡인은 기계 환기에서 분리하지 않고 수행됩니다.
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카테터를 통한 기관내 분비물 제거.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호기말 폐용적(EELV)
기간: 흡입 전 1분, 흡입 후 1, 10, 20, 30분
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호기말 폐 임피던스(EELI)는 전기 임피던스 단층 촬영으로 측정됩니다.
EELV의 변화를 대표하는 EELI의 변화.
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흡입 전 1분, 흡입 후 1, 10, 20, 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IGHCEAH-ICU-7
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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