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筋原線維およびコラーゲンタンパク質合成に対するロイシン濃縮アミノ酸の影響

2023年1月31日 更新者:Daniel Moore

ヒト骨格筋における筋原線維およびコラーゲンタンパク質合成に対するロイシン濃縮アミノ酸の影響

主な目的は、[D5] フェニルアラニンと [D5] グリシンの 3 つの骨格筋タンパク質プール (筋原線維、筋形質、コラーゲン) への食事の取り込みに対するロイシン強化必須アミノ酸 (LEAA) の効果を炭水化物プラセボと比較して決定することです。 、レジスタンス運動後と安静時の両方で、「本質的にラベル付けされた」ボーラスとして提供される2つのトレーサーを使用します。 その他の成果は、タンパク質合成の分子調節に関連します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S2C9
        • 募集
        • Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康で、男女を問わず、レクリエーション活動に積極的な参加者。
  • 健康とは、PAR-Q+ (The Physical Activity Readiness Questionnaire for everyone; 付録 B) によってスクリーニングされたものとして定義されます。
  • -抵抗運動および/または下半身のプライオメトリクスに従事していないことを自己報告しました 研究の少なくとも3か月前。
  • 参加者は18歳から35歳まで。
  • 参加者は、この研究のコンプライアンス規則を喜んで順守します。
  • -過去3か月以内の自己申告による定期的な月経周期(25〜35日)(女性参加者)。

除外基準:

  • 主任研究者または医師が判断した遵守規則のいずれかを遵守できない。
  • 自己申告による定期的なタバコの使用。
  • 自己申告による違法薬物の使用 (例: 成長ホルモン、テストステロンなど)。
  • 過去 1 年以内に研究に参加した安定同位体のいずれかを含む個人。
  • -避妊の使用および過去3か月以内の使用の中止(女性参加者)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:ロイシンが豊富な必須アミノ酸
ロイシンが豊富な必須アミノ酸 (合計 4g、そのうち 1.6g がロイシン)。 炭水化物20g、プロテインフリードリンクパウダー2g、味を隠すスプレンダ5g。
ロイシンが豊富な必須アミノ酸 (合計 4g、そのうち 1.6g がロイシン)。 炭水化物20g、プロテインフリードリンクパウダー2g、スプレンダ5g。
他の名前:
  • レア
PLACEBO_COMPARATOR:炭水化物プラセボ
等カロリープラセボ(LEAAの代わりにマルトデキストリン4g)。 炭水化物20g、プロテインフリードリンクパウダー2g、味を隠すスプレンダ5g。
等カロリープラセボ(マルトデキストリン4g)。 炭水化物20g、プロテインフリードリンクパウダー2g、スプレンダ5g。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋原線維タンパク質合成
時間枠:4時間
経口摂取されたアミノ酸トレーサー (D5 Phe および D5 Gly) の骨格筋生検から分離された筋原線維タンパク質への組み込み率。 濃縮は、タンデム LC-MS/MS によって定量化され、4 時間にわたる取り込み率が導き出されます。
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋形質タンパク質合成
時間枠:4時間
経口摂取されたアミノ酸トレーサー (D5 Phe および D5 Gly) が、飲酒 (LEAA または PLA) およびレジスタンス運動または安静時の 4 時間後に骨格筋生検から分離された筋形質 (すなわち、可溶性) タンパク質に取り込まれる割合。 濃縮は、タンデム LC-MS/MS によって定量化されます。
4時間
コラーゲンタンパク質合成
時間枠:4時間
経口摂取されたアミノ酸トレーサー (D5 Phe および D5 Gly) が、飲料 (LEAA または PLA) の摂取および抵抗運動または安静の 4 時間後に骨格筋生検から分離されたコラーゲン (すなわち、不溶性) タンパク質に取り込まれる割合。 濃縮は、タンデム LC-MS/MS によって定量化されます。
4時間
免疫蛍光によるタンパク質局在化
時間枠:4時間
抗体によって決定されたリン酸化 RPS6 (S240/244) および mTOR タンパク質の局在化を、免疫蛍光法によって調べた、ヒト筋肉の断面および縦断面に示します。 筋肉切片(縦断面と横断面の両方)は、レジスタンス運動(片側)の有無にかかわらず、飲み物の消費(LEAAまたはPLA)の4時間後に行われた急速凍結筋生検から得られます。 ローカリゼーションは、Hodson et al., (2022; AJP Cell) によって行われるように実行されます。 特に、細胞周辺および z ディスク (縦断面のみ) に対するこれらのターゲットの局在は、共局在分析によって分析されます。
4時間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インビトロ栄養実験のための初代筋芽細胞の分離
時間枠:6-9ヶ月
インビトロでの増殖および細胞培養モデルにおける栄養実験のための骨格筋生検からの初代筋芽細胞の分離
6-9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予期された)

2023年9月1日

研究の完了 (予期された)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月22日

最初の投稿 (実際)

2022年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月31日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ULE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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