Влияние аминокислот, обогащенных лейцином, на синтез миофибриллярных и коллагеновых белков
31 января 2023 г. обновлено: Daniel Moore
Влияние аминокислот, обогащенных лейцином, на синтез миофибриллярных и коллагеновых белков в скелетных мышцах человека
Основная цель будет заключаться в определении влияния обогащенных лейцином незаменимых аминокислот (LEAA) по сравнению с углеводным плацебо на включение [D5] фенилаланина и [D5] глицина в три пула белков скелетных мышц (миофибриллярный, саркоплазматический и коллагеновый). , как после упражнений с отягощениями, так и в состоянии покоя, с двумя трассерами, представленными в виде «внутренне помеченного» болюса.
Другие результаты будут связаны с молекулярной регуляцией синтеза белка.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Daniel Moore, PhD
- Номер телефона: 416-946-
- Электронная почта: dr.moore@utoronto.ca
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5S2C9
- Рекрутинг
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые, мужчины и женщины, рекреационно-активные участники.
- Здоровый будет определен как прошедший скрининг PAR-Q+ (Опросник готовности к физической активности для всех; Приложение B).
- Сообщили о том, что не занимались силовыми упражнениями и/или плиометрикой нижней части тела в течение как минимум 3 месяцев до исследования.
- Возраст участников от 18 до 35 лет.
- Участники готовы соблюдать правила соблюдения этого исследования.
- Самооценка регулярного менструального цикла (25-35 дней) в течение последних 3 месяцев (участницы женского пола).
Критерий исключения:
- Неспособность соблюдать какое-либо из правил соблюдения, оцененное главным следователем или врачом.
- Самооценка регулярного употребления табака.
- Сообщения о незаконном употреблении наркотиков (например, гормон роста, тестостерон и др.).
- Лица, участвовавшие в исследованиях в течение последнего года с использованием любого из исследуемых стабильных изотопов.
- Использование противозачаточных средств и прекращение использования в течение последних 3 месяцев (участники женского пола).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Незаменимые аминокислоты, обогащенные лейцином
Незаменимые аминокислоты, обогащенные лейцином (всего 4 г, из которых 1,6 г приходится на лейцин).
20 г углеводов, 2 г порошкового напитка без белка и 5 г Splenda для маскировки вкуса.
|
Незаменимые аминокислоты, обогащенные лейцином (всего 4 г, из которых 1,6 г приходится на лейцин).
20 г углеводов, 2 г порошкового напитка без белка и 5 г Splenda.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Углеводы Плацебо
Изокалорийное плацебо (4 г мальтодекстрина вместо LEAA).
20 г углеводов, 2 г порошкового напитка без белка и 5 г Splenda для маскировки вкуса.
|
изокалорийное плацебо (4 г мальтодекстрина).
20 г углеводов, 2 г порошкового напитка без белка и 5 г Splenda.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Миофибриллярный синтез белка
Временное ограничение: 4 часа
|
Скорость включения перорально принимаемых аминокислотных трассеров (D5 Phe и D5 Gly) в миофибриллярные белки, выделенные из биопсии скелетных мышц, через 4 часа после употребления напитков (LEAA или PLA) и упражнений с отягощениями или в состоянии покоя.
Обогащение будет количественно оцениваться с помощью тандемной ЖХ-МС/МС для получения скорости включения в течение 4-часового периода.
|
4 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Саркоплазматический синтез белка
Временное ограничение: 4 часа
|
Скорость включения перорально принимаемых аминокислотных трассеров (D5 Phe и D5 Gly) в саркоплазматические (т. е. растворимые) белки, выделенные из биопсии скелетных мышц, через 4 часа после употребления напитков (LEAA или PLA) и упражнений с отягощениями или в состоянии покоя.
Обогащение будет количественно определено с помощью тандемной ЖХ-МС/МС.
|
4 часа
|
|
Синтез белка коллагена
Временное ограничение: 4 часа
|
Скорость включения перорально принимаемых аминокислотных трассеров (D5 Phe и D5 Gly) в коллагеновые (т. е. нерастворимые) белки, выделенные из биопсии скелетных мышц, через 4 часа после употребления напитков (LEAA или PLA) и силовых упражнений или в состоянии покоя.
Обогащение будет количественно определено с помощью тандемной ЖХ-МС/МС.
|
4 часа
|
|
Локализация белка с помощью иммунофлуоресценции
Временное ограничение: 4 часа
|
Определяемая антителами локализация фосфорилированного RPS6 (S240/244) и белка mTOR в поперечных и продольных срезах мышц человека при исследовании с помощью иммунофлуоресценции.
Срезы мышц (как продольные, так и поперечные) будут получены из биопсии быстрозамороженных мышц, выполненной через 4 часа после употребления напитка (LEAA или PLA) с или без упражнений с отягощениями (односторонние).
Локализация будет выполняться в соответствии с Hodson et al. (2022; AJP Cell).
В частности, локализация этих целей относительно периферии клетки и z-дисков (только продольные срезы) будет проанализирована с помощью анализа колокализации.
|
4 часа
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выделение первичных миобластов для экспериментов с питанием in vitro
Временное ограничение: 6-9 месяцев
|
выделение первичных миобластов из биоптатов скелетных мышц для выращивания in vitro и экспериментов с питанием в моделях клеточных культур
|
6-9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ULE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .