Influencia de los aminoácidos enriquecidos con leucina en la síntesis de proteínas miofibrilares y de colágeno
31 de enero de 2023 actualizado por: Daniel Moore
Influencia de los aminoácidos enriquecidos con leucina en la síntesis de proteínas miofibrilares y de colágeno en el músculo esquelético humano
El objetivo principal será determinar el efecto de los aminoácidos esenciales enriquecidos con leucina (LEAA) en comparación con un placebo de carbohidratos en la incorporación dietética de [D5] fenilalanina y [D5] glicina en los tres conjuntos de proteínas del músculo esquelético (miofibrilar, sarcoplásmico y colágeno) , tanto después del ejercicio de resistencia como en reposo, con los dos marcadores proporcionados como un bolo 'intrínsecamente etiquetado'.
Otros resultados estarán relacionados con la regulación molecular de la síntesis de proteínas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Daniel Moore, PhD
- Número de teléfono: 416-946-
- Correo electrónico: dr.moore@utoronto.ca
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
- Reclutamiento
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sanos, masculinos y femeninos, recreativamente activos.
- Saludable se definirá como evaluado por el PAR-Q+ (Cuestionario de preparación para la actividad física para todos; Apéndice B).
- Autoinformado de no haber realizado ejercicios de fuerza y/o ejercicios pliométricos de la parte inferior del cuerpo durante al menos 3 meses antes del estudio.
- Los participantes tendrán entre 18 y 35 años.
- Los participantes están dispuestos a cumplir con las reglas de cumplimiento de este estudio.
- Ciclo menstrual regular autoinformado (25-35 días) en los últimos 3 meses (mujeres participantes).
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para adherirse a cualquiera de las reglas de cumplimiento juzgadas por el investigador principal o médico.
- Consumo regular de tabaco autoinformado.
- Consumo de drogas ilícitas autodeclarado (p. hormona del crecimiento, testosterona, etc.).
- Individuos que han participado en estudios en el último año que involucran cualquiera de los isótopos estables en el estudio.
- Uso de anticonceptivos y uso interrumpido en los últimos 3 meses (mujeres participantes).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: Aminoácidos esenciales enriquecidos con leucina
Aminoácidos esenciales enriquecidos con leucina (4 g en total, de los cuales 1,6 g son leucina).
20 g de carbohidratos, 2 g de bebida en polvo sin proteínas y 5 g de Splenda para enmascarar el sabor.
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Aminoácidos esenciales enriquecidos con leucina (4 g en total, de los cuales 1,6 g son leucina).
20 g de carbohidratos, 2 g de bebida en polvo sin proteínas y 5 g de Splenda.
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Carbohidrato Placebo
Placebo isocalórico (4 g de maltodextrina en sustitución de LEAA).
20 g de carbohidratos, 2 g de bebida en polvo sin proteínas y 5 g de Splenda para enmascarar el sabor.
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placebo isocalórico (4 g de maltodextrina).
20 g de carbohidratos, 2 g de bebida en polvo sin proteínas y 5 g de Splenda.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntesis de proteínas miofibrilares
Periodo de tiempo: 4 horas
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Tasa de incorporación de trazadores de aminoácidos ingeridos por vía oral (D5 Phe y D5 Gly) en proteínas miofibrilares aisladas de biopsias de músculo esquelético 4 horas después del consumo de bebida (LEAA o PLA) y ejercicio de resistencia o en reposo.
El enriquecimiento se cuantificará a través de LC-MS/MS en tándem para derivar una tasa de incorporación durante el período de 4 horas.
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4 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Síntesis de proteínas sarcoplásmicas
Periodo de tiempo: 4 horas
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Tasa de incorporación de trazadores de aminoácidos ingeridos por vía oral (D5 Phe y D5 Gly) en proteínas sarcoplásmicas (es decir, solubles) aisladas de biopsias de músculo esquelético 4 horas después del consumo de bebidas (LEAA o PLA) y ejercicio de fuerza o en reposo.
El enriquecimiento se cuantificará mediante LC-MS/MS en tándem.
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4 horas
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Síntesis de proteínas de colágeno
Periodo de tiempo: 4 horas
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Tasa de incorporación de trazadores de aminoácidos ingeridos por vía oral (D5 Phe y D5 Gly) en proteínas de colágeno (es decir, no solubles) aisladas de biopsias de músculo esquelético 4 horas después del consumo de bebidas (LEAA o PLA) y ejercicio de fuerza o en reposo.
El enriquecimiento se cuantificará mediante LC-MS/MS en tándem.
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4 horas
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Localización de proteínas mediante inmunofluorescencia
Periodo de tiempo: 4 horas
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RPS6 fosforilado determinado por anticuerpos (S240/244) y localización de proteína mTOR en secciones transversales y longitudinales de músculo humano examinadas mediante inmunofluorescencia.
Las secciones musculares (tanto longitudinales como transversales) se derivarán de biopsias musculares congeladas instantáneamente realizadas 4 horas después del consumo de bebidas (LEAA o PLA) con o sin ejercicio de resistencia (unilateral).
La localización se realizará como lo hicieron Hodson et al., (2022; AJP Cell).
En particular, la localización de estos objetivos en relación con la periferia celular y los discos z (solo secciones longitudinales) se analizará mediante análisis de colocalización.
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4 horas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aislamiento de mioblastos primarios para experimentos nutricionales in vitro
Periodo de tiempo: 6-9 meses
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aislamiento de mioblastos primarios de biopsias de músculo esquelético para crecimiento in vitro y experimentos nutricionales en modelos de cultivo celular
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6-9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
26 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ULE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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