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1年間のマッサージは、病院で働く医療提供者の健康を改善できますか

2025年12月17日 更新者:Peter Johansson、University Hospital, Linkoeping
このパイロット研究の全体的な目的は、医療従事者の精神的および身体的健康に対する12か月にわたる定期的なマッサージの効果、「実現可能性」、および経験、ならびにレイオフ、病気休暇、および報告された患者の安全上のリスクケースの頻度を調査することです、および医療経済学

調査の概要

詳細な説明

事前事後設計によるパイロットおよび「実現可能性」調査。 Norrköping の Vrinnevi Hospital の Medical Clinic から 50 人の医療専門家が参加しています。 参加者は、認定されたマッサージ師によって、12 か月間に 10 回の 30 分間の古典的なスウェーデン式マッサージのセッションを行います。 心と体の健康データは、アンケート、血液、体重を使用して収集されます。 レイオフ、病気休暇、患者の安全上のリスクに関するデータは、病院のデータ レジスタから取得されます。 マッサージを受けた参加者の経験に関するデータは、インタビュー中に収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Norrköping、スウェーデン、601 74
        • Linköping University
    • Linköpings Universitet
      • Norrköping、Linköpings Universitet、スウェーデン、601 74
        • Peter Johansson

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

フルタイムの少なくとも 50% を勤務する

病棟で患者さんのケアに携わる主な仕事

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッサージ
認定マッサージ師による 30 分間の伝統的なスウェディッシュ マッサージを 12 か月間毎月 10 回
30分のスウェディッシュクラシカルマッサージを1年間、毎月10回行います。 マッサージは認定マッサージ師が行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの症状
時間枠:ベースライン(マッサージ開始時)および12か月(マッサージ終了時)
知覚ストレス尺度-10(PSS-10)は、過去1か月間の知覚ストレスを測定する10項目の自己報告式質問票です。 合計スコアは0から40の範囲で、スコアが高いほど知覚ストレスが大きい(つまり、結果が悪い)ことを示します。
ベースライン(マッサージ開始時)および12か月(マッサージ終了時)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安の症状
時間枠:ベースライン(マッサージ開始時)および12か月後(マッサージ終了時)。
全般性不安障害-7(GAD-7)は、過去2週間の不安症状を評価する7項目の自己記入式質問票です。 各項目は0(「全くない」)から3(「ほぼ毎日」)で評価され、合計スコアは0から21となります。 スコアが高いほど不安の重症度が高いことを示します(悪い結果)。
ベースライン(マッサージ開始時)および12か月後(マッサージ終了時)。
睡眠の問題
時間枠:マッサージ開始時(ベースライン)からマッサージ終了時(12ヶ月)までのISI平均スコア。
不眠症重症度指数(ISI)は、過去2週間の不眠症の性質、重症度、および影響を評価する7項目の自己申告式アンケートです。
スコアは0から28の範囲で、スコアが高いほど不眠症がより重度であることを示します。
マッサージ開始時(ベースライン)からマッサージ終了時(12ヶ月)までのISI平均スコア。
うつ病の症状
時間枠:マッサージ開始時(ベースライン)から12か月後(マッサージ終了時)までのPHQ-9平均スコア。
Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9)は、過去2週間のうつ症状を評価する9項目の自己記入式質問票です。 スコアは0から27の範囲で、スコアが高いほどうつ症状の重症度が高いことを示します。
マッサージ開始時(ベースライン)から12か月後(マッサージ終了時)までのPHQ-9平均スコア。
健康関連QOL
時間枠:RAND-36 健康状態の推移:ベースライン(マッサージ開始時)から12ヶ月後(マッサージ終了時)まで。
RAND-36健康変化項目では、回答者は1年前と比較して自身の健康状態を評価します。 スコアは0〜100の尺度に変換されます。 スコアが高いほど、より良い変化(より良い結果)を認識していることを示します。
RAND-36 健康状態の推移:ベースライン(マッサージ開始時)から12ヶ月後(マッサージ終了時)まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Peter Johansson, Professor、Linköpings Universiet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月20日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月22日

最初の投稿 (実際)

2022年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちの大学では、GDPR への対応とデータの共有についてはまだ計画がありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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