¿Puede el masaje durante un año mejorar la salud en los proveedores de atención médica que trabajan en el hospital?
17 de diciembre de 2025 actualizado por: Peter Johansson, University Hospital, Linkoeping
El objetivo general de este estudio piloto es investigar el efecto, la "factibilidad" y las experiencias del masaje regular durante 12 meses en la salud mental y física de los profesionales de la salud, así como la frecuencia de despidos, bajas por enfermedad y casos de riesgo para la seguridad del paciente informados. , así como la economía de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio piloto y de “factibilidad” con diseño pre-post.
Se incluyen 50 profesionales de la salud de la Clínica Médica, Hospital Vrinnevi en Norrköping.
Los participantes realizan 10 sesiones de 30 minutos de masaje sueco clásico durante 12 meses por un masajista certificado.
Los datos de salud mental y física se recopilan mediante cuestionarios, sangre y peso corporal.
Los datos sobre despidos, bajas por enfermedad y riesgos para la seguridad del paciente se toman del registro de datos del hospital.
Los datos sobre la experiencia de los participantes de recibir masajes se recopilan durante las entrevistas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Norrköping, Suecia, 601 74
- Linköping University
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Linköpings Universitet
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Norrköping, Linköpings Universitet, Suecia, 601 74
- Peter Johansson
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
Trabajar al menos el 50 % de la jornada completa
Tarea principal trabajando con el cuidado del paciente en la sala del hospital.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Masaje
30 minutos de masaje clásico sueco impartido por un masajista certificado 10 veces al mes durante 12 meses
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Se darán 10 veces de 30 minutos de Masaje Clásico Sueco mensualmente durante un año.
El masaje será dado por un masajista certificado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas del Estrés
Periodo de tiempo: Línea base (inicio del masaje) y 12 meses (fin del masaje)
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La Escala de Estrés Percibido-10 (PSS-10) es un cuestionario de autoinforme de 10 ítems que mide el estrés percibido durante el último mes.
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 40, y las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido (es decir, un peor resultado).
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Línea base (inicio del masaje) y 12 meses (fin del masaje)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas de la ansiedad
Periodo de tiempo: Línea base (inicio del masaje) y 12 meses (fin del masaje).
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El Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) es un cuestionario de autoinforme de 7 ítems que evalúa los síntomas de ansiedad durante las dos últimas semanas.
Cada ítem se califica de 0 ("en absoluto") a 3 ("casi todos los días"), dando una puntuación total de 0 a 21.
Puntuaciones más altas indican mayor gravedad de la ansiedad (peor resultado).
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Línea base (inicio del masaje) y 12 meses (fin del masaje).
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Problemas para dormir
Periodo de tiempo: Puntuación media ISI desde la línea de base (inicio del masaje) hasta los 12 meses (fin del masaje).
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El Índice de Gravedad del Insomnio (ISI) es un cuestionario de 7 ítems de autoinforme que evalúa la naturaleza, gravedad e impacto del insomnio durante las dos últimas semanas.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 28, donde puntuaciones más altas indican un insomnio más severo.
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Puntuación media ISI desde la línea de base (inicio del masaje) hasta los 12 meses (fin del masaje).
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Síntomas de la Depresión
Periodo de tiempo: Puntuación media del PHQ-9 desde el inicio (comienzo del masaje) hasta los 12 meses (final del masaje).
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El Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9) es un cuestionario de autoevaluación de 9 ítems que evalúa los síntomas depresivos durante las últimas dos semanas.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 27, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la depresión.
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Puntuación media del PHQ-9 desde el inicio (comienzo del masaje) hasta los 12 meses (final del masaje).
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Calidad de Vida Relacionada con la Salud
Periodo de tiempo: Transición de salud RAND-36 desde la línea de base (inicio del masaje) hasta los 12 meses (fin del masaje).
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El ítem de Transición de Salud RAND-36 pide a los encuestados que califiquen su salud en comparación con el año anterior.
Las puntuaciones se transforman a una escala de 0 a 100.
Las puntuaciones más altas indican un cambio percibido mejor (mejor resultado).
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Transición de salud RAND-36 desde la línea de base (inicio del masaje) hasta los 12 meses (fin del masaje).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Peter Johansson, Professor, Linköpings Universiet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-01140
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
En nuestra universidad aún no tenemos ningún plan sobre cómo lidiar con GDPR y compartir datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .