- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05555082
Massagem pode melhorar a saúde durante um ano em profissionais de saúde que trabalham em hospitais
17 de dezembro de 2025 atualizado por: Peter Johansson, University Hospital, Linkoeping
O objetivo geral deste estudo piloto é investigar o efeito, "viabilidade" e experiências de massagem regular durante 12 meses na saúde mental e física dos profissionais de saúde, bem como a frequência de dispensas, licenças médicas e casos relatados de risco à segurança do paciente , bem como a economia da saúde
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo piloto e de "viabilidade" com desenho pré-pós.
Estão incluídos 50 profissionais de saúde da Clínica Médica do Hospital Vrinnevi em Norrköping.
Os participantes realizam 10 sessões de 30 minutos de massagem sueca clássica durante 12 meses por um massagista certificado.
Dados de saúde mental e física são coletados por meio de questionários, sangue e peso corporal.
Dados sobre demissões, licença médica e riscos à segurança do paciente são retirados do registro de dados do hospital.
Os dados sobre a experiência dos participantes em receber massagens são coletados durante as entrevistas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Norrköping, Suécia, 601 74
- Linköping University
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Linköpings Universitet
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Norrköping, Linköpings Universitet, Suécia, 601 74
- Peter Johansson
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Trabalhar pelo menos 50% do tempo integral
Tarefa principal trabalhando com atendimento ao paciente na enfermaria do hospital
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Massagem
30 minutos de massagem clássica sueca dada por um massagista certificado 10 vezes por mês durante 12 meses
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10 vezes de 30 minutos de Massagem Clássica Sueca serão realizadas mensalmente durante um ano.
A massagem será dada por um massagista certificado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sintomas de Stress
Prazo: Baseline (início da massagem) e 12 meses (fim da massagem)
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A Escala de Stress Percebido-10 (PSS-10) é um questionário de autorrelato com 10 itens que mede o stress percebido durante o último mês.
As pontuações totais variam de 0 a 40, sendo que pontuações mais altas indicam maior stress percebido (ou seja, pior resultado). |
Baseline (início da massagem) e 12 meses (fim da massagem)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintomas de Ansiedade
Prazo: Linha de base (início da massagem) e 12 meses (fim da massagem).
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O Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) é um questionário de autorresposta de 7 itens que avalia sintomas de ansiedade durante as últimas duas semanas.
Cada item é classificado de 0 ("nada") a 3 ("quase todos os dias"), dando uma pontuação total de 0 a 21.
Pontuações mais altas indicam maior gravidade da ansiedade (pior resultado).
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Linha de base (início da massagem) e 12 meses (fim da massagem).
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Problemas de Sono
Prazo: Pontuação média do ISI desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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O Índice de Gravidade da Insónia (ISI) é um questionário de autorresposta de 7 itens que avalia a natureza, gravidade e impacto da insónia nas últimas duas semanas.
As pontuações variam de 0 a 28, sendo que pontuações mais altas indicam insónia mais grave. |
Pontuação média do ISI desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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Sintomas de Depressão
Prazo: Pontuação média do PHQ-9 desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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O Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) é um questionário de autorrelato com 9 itens que avalia os sintomas depressivos nas últimas duas semanas.
As pontuações variam de 0 a 27, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior gravidade da depressão. |
Pontuação média do PHQ-9 desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde
Prazo: Transição de saúde RAND-36 desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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O item Transição de Saúde RAND-36 pede aos inquiridos que classifiquem a sua saúde em comparação com há um ano.
As pontuações são transformadas para uma escala de 0-100.
Pontuações mais altas indicam uma mudança percecionada melhor (melhor resultado).
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Transição de saúde RAND-36 desde a linha de base (início da massagem) até aos 12 meses (fim da massagem).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Peter Johansson, Professor, Linköpings Universiet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-01140
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Em nossa universidade, ainda não temos nenhum plano sobre como lidar com o GDPR e o compartilhamento de dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .