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エルツグリフロジンとシタグリプチンの組み合わせの有効性、安全性、忍容性 (CEASE 糖尿病) 試験 (CEASE)

2025年3月19日 更新者:Getz Pharma

II型糖尿病患者におけるエルツグリフロジンとシタグリプチンの併用の有効性、安全性、忍容性

パキスタンの人口のII型糖尿病患者におけるエルトゥグリフロジンとシタグリプチンの継続投与の有効性、安全性、忍容性を評価するための、非盲検、前向き、観察、単群、多施設、市販後調査研究。 研究期間は12ヶ月です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

190

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、75330
        • Doctor's Plaza
      • Karachi、Sindh、パキスタン、75330
        • Khan's Clinic
      • Karachi、Sindh、パキスタン、75330
        • PECHS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ライフスタイルの変更とOADでコントロールされていない糖尿病患者

説明

包含基準:

  • 18~65歳の2型糖尿病の男女。
  • HbA1c: 7.0% - 10.0%
  • -少なくとも3か月間、経口抗糖尿病薬とライフスタイルの変更で制御されていない患者。
  • eGFR >60mL/分/1.73m2。
  • インフォームドコンセントを行う患者
  • SGLT2i未経験の患者

除外基準:

  • -過去3か月間の重度の低血糖の病歴(<70mg / dL)
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -RFTおよび尿R / Eが異常な腎および/または肝機能障害の病歴
  • -再発性尿路感染症(UTI)の病歴および/または過去3か月のUTIの病歴とその治療
  • -過去3か月以内に糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)および高浸透圧高血糖状態で入院した患者。
  • -急性冠症候群または心筋梗塞、不安定狭心症、動脈血行再建術、脳卒中、一過性脳虚血発作の病歴。
  • -慢性活動性B型またはC型肝炎、原発性胆汁性肝硬変、または症候性胆嚢疾患を含む活動性肝疾患の病歴
  • 糖尿病性足潰瘍患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HbA1c% のベースラインから最後の観察までの変化。
時間枠:24週間まで
効能
24週間まで
空腹時血漿グルコースのベースラインから治療の最後の観察までの変化
時間枠:24週間
効能
24週間
体重と BMI のベースラインからの変化
時間枠:24週まで
効能
24週まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究経過中の有害事象の頻度
時間枠:24週間
安全性
24週間
重篤な有害事象の頻度
時間枠:24週間まで
安全性
24週間まで
有害事象により治験薬を中止した患者の割合
時間枠:24週間まで
忍容性
24週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月23日

最初の投稿 (実際)

2022年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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