閉経後の女性の不眠症に対する抵抗運動の効果
2022年9月23日 更新者：Esraa Fikry Massoud Yamani、Cairo University
閉経後の女性における血漿エストラジオール、睡眠の質および不眠症に対する抵抗運動の影響
この研究の目的は、閉経後の女性の不眠症に対する抵抗運動の有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
不眠症は閉経後の女性に多い症状です。
運動は不眠症に重要な役割を果たしている可能性があります。
トライアルには2つのグループがあり、1つはアドバイスを受け、2つ目はアドバイスと抵抗運動を4週間受けます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
56
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Esraa Fikry Massoud, Master
- 電話番号：01555358802
- メール：fikryesraa148@gmail.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Professor of physical therapy
-
コンタクト：
- esraa fikry, Master
- 電話番号：01555358802
- メール：fikryesraa148@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 50歳から65歳まで
- 非喫煙者
- BMI 25:29.9
- 閉経後の女性は不眠に悩む
除外基準:
- 閉経後の女性は、睡眠障害や不眠症につながる何らかの医学的問題に苦しんでいます
- ホルモン補充療法を受けている女性
- 骨粗しょう症と診断された方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
不眠症を軽減するためのアドバイスを受ける
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アドバイスと抵抗運動
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アクティブコンパレータ：グループB
アドバイスとレジスタンスエクササイズを受ける
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アドバイスと抵抗運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピッツバーグの睡眠の質の指標
時間枠：4週間
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睡眠の質を判断するには
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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不眠症重症度指数
時間枠：4週間
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不眠症を判断するには
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4週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿エストラジオール
時間枠：4週間
|
血漿エストラジオールのレベルを決定するには
|
4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年9月30日
一次修了 (予想される)
2022年11月1日
研究の完了 (予想される)
2022年11月15日
試験登録日
最初に提出
2022年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月23日
最初の投稿 (実際)
2022年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月23日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/003873
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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