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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05556317
저항운동이 폐경후 여성의 불면증에 미치는 영향
2022년 9월 23일 업데이트: Esraa Fikry Massoud Yamani, Cairo University
저항 운동이 폐경기 여성의 혈장 에스트라디올, 수면의 질 및 불면증에 미치는 영향
이 연구의 목적은 폐경기 여성의 불면증에 대한 저항 운동의 효능을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
불면증은 폐경 후 여성에게 널리 퍼진 상태입니다. 저항성
운동은 불면증에 중요한 역할을 할 수 있습니다.
재판에는 두 그룹이 있습니다. 하나는 조언을 받고 다른 하나는 조언과 저항 운동을 4주 동안 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esraa Fikry Massoud, Master
- 전화번호: 01555358802
- 이메일: fikryesraa148@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Professor of physical therapy
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연락하다:
- esraa fikry, Master
- 전화번호: 01555358802
- 이메일: fikryesraa148@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 50세에서 65세까지의 나이
- 비흡연자
- BMI 25:29.9
- 폐경 후 여성은 불면증에 시달린다
제외 기준:
- 폐경 후 여성은 수면 장애와 불면증으로 이어지는 의학적 문제로 고통받습니다.
- 호르몬 대체 요법을 받는 여성
- 골다공증 진단을 받은 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
불면증을 줄이기 위한 조언 받기
|
충고와 저항 운동
|
|
활성 비교기: 그룹 B
조언과 저항 운동 받기
|
충고와 저항 운동
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피츠버그 수면 질 지수
기간: 4주
|
수면의 질을 결정하기 위해
|
4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불면증 심각도 지수
기간: 4주
|
불면증을 결정하기 위해
|
4주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈장 에스트라디올
기간: 4주
|
혈장 에스트라디올 수치를 결정하기 위해
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 9월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003873
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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