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EPIDREAM 1 : てんかんにおける夢の研究 (EPIDREAM 1)

2024年1月25日 更新者:Hospices Civils de Lyon

てんかん患者における夢の想起と内容の決定要因に関する研究

夢を見ることは睡眠に関連する認知プロセスであり、その神経基盤と機能はよくわかっていません。 健康な被験者では、夢を思い出す頻度は、年齢、性別、夢への関心、睡眠の質などのいくつかの要因の影響を受けます。 夢の内容は、特に最近のもので感情的な内容が強い場合は、主に目覚めている人生の経験に依存します。 夢の機能については議論が続いていますが、夢が感情の調節に役割を果たすことは広く受け入れられています。

夢の変化は、いくつかの神経疾患および睡眠障害で観察されます。これは、これらの疾患に関連する睡眠の変化、ならびに認知機能の関連する障害、およびそのような疾患が目覚めている生活に与える影響によるものです。 てんかんは、過剰で同期化された異常な脳活動に起因する発作の素因を特徴とする神経学的状態です。それは、睡眠障害や認知障害を含む多数の併存疾患と関連しており、患者のほぼ 2 人に 1 人に見られます。 ただし、睡眠関連の認知プロセスに対するてんかんの影響はよくわかっていません。 夜間のてんかん活動は、睡眠に関連する記憶の統合プロセスを妨げると考えられていますが、夢に対するてんかんの影響はほとんど調査されていません。

この文脈における夢の特徴の決定要因(てんかん症候群、てんかんの焦点の位置、睡眠関連の発作の存在、特定の抗てんかん治療、睡眠の質の変化)の研究は、夢のより良い理解につながる可能性があります。生理学、てんかんと睡眠の相互作用、およびてんかんにおける睡眠に関連する認知的および感情的機能。 また、夢の特徴がてんかん症候群と夜間発作の存在に関する情報を提供できるかどうかを判断し、診断ツールを構成することもできます。

この横断的観察研究では、12 か月間にてんかん科の診察を受けたすべての連続した患者に、睡眠と夢に関する簡単で簡単なアンケートを実施することにより、てんかんに関連する夢想起の決定要因を特定することを目的としています。 私たちの目標は

  1. 睡眠関連発作の存在がてんかん患者の夢想起の頻度に影響するかどうかを判断する
  2. てんかんにおける夢の特徴、てんかんが夢に及ぼす影響を説明し、てんかん患者の夢想起頻度の決定要因を特徴付けるために、睡眠中の発作の存在は、睡眠の質の低下、夢想起の頻度の増加に関連すると仮定します、特に夜間の発作を認識しており、それによって目覚めた被験者では、夢の内容にてんかんの症状が含まれていることが観察されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

347

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhône
      • Bron、Rhône、フランス、69500
        • Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リヨン神経病院のてんかんおよび機能神経科の診察で見られたてんかんの連続外来患者200人。

説明

包含基準:

  • てんかん相談で見た患者
  • 年齢 18 ~ 65 歳
  • 症候群の診断と発作の頻度に関係なく、てんかんの確実な診断

除外基準:

  • 主要な認知障害
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
夢想起頻度と夜間発作頻度の相関係数
時間枠:訪問 1
夢想起頻度 : EPIDREAM アンケートの質問 1 夜間発作の頻度 : EPIDREAM アンケートの質問 12
訪問 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月7日

一次修了 (実際)

2024年1月21日

研究の完了 (実際)

2024年1月21日

試験登録日

最初に提出

2022年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月27日

最初の投稿 (実際)

2022年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月25日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 69HCL22_0745

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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