がん患者をケアする看護師を対象としたセクシュアリティに関するウェブベースの教育プログラムの効果
2023年3月10日 更新者：Cecilia Olsson、Karlstad University
がん患者をケアする看護師を対象としたセクシュアリティに関する Web ベースの教育プログラム (Sex-Can WebEd ナース) の効果
SexCan - WebEd 看護師研究の目的は、5 週間のオンライン大学コース「Bring it up - がん看護における患者のセクシュアリティの評価とサポート」の効果を評価することです。患者とのセクシュアリティへの取り組みに対する態度。
調査の概要
詳細な説明
コースに参加するがん看護師を募集します。 効果は、2 回または 15 人の参加者に達するまで、前後のデザインで使用されます。 調査データは、ベースライン時に収集され、コース後に 2 回収集されます。 参加者への定性的なインタビューや、コース内のセミナーからの観察データも実施されます。
参加者の病棟マネージャーは、看護師の新しい知識を臨床的にどのように実装するかを検討する質的インタビューにも招待されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Värmland
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Karlstad、Värmland、スウェーデン、65188
- Karlstad University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
・がんケアのコンタクトナースとして勤務する看護師で、介入大学課程に入学した者。
除外基準:
- 該当なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者はベースライン評価を完了すると、介入が割り当てられます。
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参加者は、5 週間のオンライン大学コース「Bring it up - がん看護における患者のセクシュアリティの評価とサポート」に参加します。 このコースでは、がん疾患に関連するセクシュアリティに関する理論とモデル、会話のテクニック、デリケートなトピックに対処するためのモデル、セクシュアリティに対するがんの影響を評価する方法、がんに関連する性的問題を予防および治療する方法、個人に関連する看護介入について扱います。 -セクシュアリティ、および倫理的側面に関する中心的なカウンセリング。 教育は、文献、オンライン講義、セミナー、臨床実習、および筆記試験で構成されています。 すべての試験に合格した参加者には、大学の証明書が発行されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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職業的自己効力感の変化 (ベースラインから介入終了後 5 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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「短期職業自己効力感尺度」で測定。
この尺度は 6 から 36 ポイントの範囲であり、値が高いほど自己効力感が高いことを示します。
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ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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職業的自己効力感の変化 (ベースラインから介入終了後 19 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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「短期職業自己効力感尺度」で測定
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ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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セクシュアリティへの取り組みに対する態度の変化 (ベースラインから介入終了後 5 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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「Sexual Health - Extended Version - Swedish (PASH-Ext-S)」で測定。
機器の範囲は 27 ～ 135 ポイントです。
値が高いほど、セクシュアリティへの取り組みに対する積極的な態度が高いことを示します。
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ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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セクシュアリティへの取り組みに対する態度の変化 (ベースラインから介入終了後 19 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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「Sexual Health - Extended Version - Swedish (PASH-Ext-S)」で測定
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ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セクシュアリティに対するがんの影響に関する知識の変化 (ベースラインから介入終了後 5 週間まで)
時間枠：ベースラインで、その後 5 ポスト終了介入。
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研究固有のアンケート
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ベースラインで、その後 5 ポスト終了介入。
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セクシュアリティに対するがんの影響に関する知識の変化 (ベースラインから介入終了後 19 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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研究固有のアンケート
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ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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セクシュアリティに関連する患者との会話数の変化 (ベースラインから介入終了後 5 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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ベースライン時、および介入終了後 5 週間。
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セクシュアリティに関連する患者との会話数の変化 (ベースラインから介入終了後 5 週間まで)
時間枠：ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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ベースライン時、および介入終了後 19 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cecilia Olsson, PhD、Karlstad University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月14日
一次修了 (予想される)
2024年3月31日
研究の完了 (予想される)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月6日
最初の投稿 (実際)
2022年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月10日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。