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Effetti di un programma educativo basato sul web sulla sessualità rivolto agli infermieri che si prendono cura dei pazienti affetti da cancro

10 marzo 2023 aggiornato da: Cecilia Olsson, Karlstad University

Effetti di un programma educativo basato sul web sulla sessualità rivolto agli infermieri che si prendono cura dei pazienti affetti da cancro (Sex-Can WebEd Nurse)

Lo scopo dello studio SexCan - WebEd Nurse è quello di valutare l'effetto di un corso universitario online di cinque settimane, "Bring it up - Assessment and support ofpatients'sexuality in cancer nursing", rivolto agli infermieri oncologici, sull'autoefficacia occupazionale e atteggiamenti verso l'affrontare la sessualità con i pazienti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Saranno reclutati gli infermieri oncologici che frequentano il corso. Gli effetti verranno utilizzati con un design pre-post in due occasioni o fino al raggiungimento di 15 partecipanti. I dati del sondaggio verranno raccolti al basale e due volte dopo il corso. Saranno inoltre effettuate interviste qualitative con i partecipanti e dati osservativi dei seminari del corso.

I dirigenti di reparto dei partecipanti saranno inoltre invitati a colloqui qualitativi su come implementare clinicamente le nuove conoscenze degli infermieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Svezia, 65188
        • Karlstad University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Infermieri registrati che lavorano come infermieri di contatto nella cura del cancro che sono ammessi al corso universitario di intervento.

Criteri di esclusione:

- N / A.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I partecipanti completano le valutazioni di base e vengono quindi assegnati all'intervento.

I partecipanti frequenteranno un corso universitario online di cinque settimane, "Bring it up - Valutazione e supporto della sessualità dei pazienti nell'assistenza infermieristica oncologica". Il corso affronta teorie e modelli sulla sessualità in relazione alla malattia oncologica, tecniche di conversazione, modelli per affrontare argomenti sensibili, metodi per valutare l'impatto del cancro sulla sessualità, metodi per prevenire e curare i problemi sessuali in relazione al cancro, interventi infermieristici rilevanti per la persona consulenza centrata sulla sessualità e sugli aspetti etici.

L'insegnamento consiste in letteratura, lezioni online, seminari, pratica clinica ed esami scritti. Ai partecipanti che superano tutti gli esami verrà rilasciato un certificato universitario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'autoefficacia occupazionale (dal basale a 5 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Misurato con la "scala breve di autoefficacia occupazionale". Questo strumento va da 6 a 36 punti, dove valori più alti indicano un più alto grado di autoefficacia.
Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Variazione dell'autoefficacia occupazionale (dal basale a 19 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Misurato con la "scala breve di autoefficacia occupazionale"
Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Cambiamento negli atteggiamenti verso l'affrontare la sessualità (dal basale a 5 settimane dopo l'intervento finito)
Lasso di tempo: Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Misurato con la "Salute sessuale - Versione estesa - Svedese (PASH-Ext-S)". Lo strumento va da 27 a 135 punti. Valori più alti indicano un grado più elevato di atteggiamenti positivi nei confronti della sessualità.
Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Cambiamento negli atteggiamenti verso l'affrontare la sessualità (dal basale a 19 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Misurato con "Salute sessuale - Versione estesa - Svedese (PASH-Ext-S)"
Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle conoscenze sull'influenza del cancro sulla sessualità (dal basale a 5 settimane dopo l'intervento finito)
Lasso di tempo: Al basale e poi 5 dopo l'intervento finito.
Questionario specifico per lo studio
Al basale e poi 5 dopo l'intervento finito.
Cambiamento nelle conoscenze sull'influenza del cancro sulla sessualità (dal basale a 19 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Questionario specifico per lo studio
Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Variazione del numero di conversazioni con pazienti relative alla sessualità (dal basale a 5 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Al basale e poi 5 settimane dopo l'intervento finito.
Variazione del numero di conversazioni con pazienti relative alla sessualità (dal basale a 5 settimane dopo l'intervento terminato)
Lasso di tempo: Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.
Al basale e poi 19 settimane dopo l'intervento terminato.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SexCanWebEdNurse

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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