Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisuutta käsittelevän verkkopohjaisen koulutusohjelman vaikutukset, jotka on suunnattu sairaanhoitajille, jotka hoitavat syöpäpotilaita

perjantai 10. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Cecilia Olsson, Karlstad University

Web-pohjaisen koulutusohjelman vaikutukset seksuaalisuudesta, joka on suunnattu sairaanhoitajille, jotka hoitavat syöpäpotilaita (Sex-Can WebEd Nurse)

SexCan - WebEd Nurse -tutkimuksen tarkoituksena on arvioida syöpähoitajille suunnatun viiden viikon verkkokurssin "Bring it up – Potilaiden seksuaalisuuden arviointi ja tuki syöpähoidossa" vaikutusta ammatilliseen itsetehokkuuteen ja suhtautumista seksuaalisuuteen potilaiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kurssille osallistuvat syöpähoitajat rekrytoidaan. Tehosteita käytetään pre-post suunnittelussa kahdesti tai kunnes saavutamme 15 osallistujaa. Kyselytiedot kerätään lähtötilanteessa ja kaksi kertaa kurssin jälkeen. Osallistujien kanssa tehdään myös kvalitatiivisia haastatteluja sekä havainnointitietoja kurssin seminaareista.

Osallistujien osastopäälliköt kutsutaan myös laadullisiin haastatteluihin, joissa pohditaan, miten sairaanhoitajien uutta tietoa voidaan soveltaa kliinisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Ruotsi, 65188
        • Karlstad University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka työskentelevät yhteyssairaanhoitajina syövänhoidossa, jotka on hyväksytty interventioyliopistokurssille.

Poissulkemiskriteerit:

- Ei käytössä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat suorittavat perustilanteen arvioinnit, ja sitten heille määrätään interventio.

Osallistujat osallistuvat viiden viikon verkkokurssille "Bring it up – Potilaiden seksuaalisuuden arviointi ja tuki syöpähoidossa". Kurssilla käsitellään teorioita ja malleja seksuaalisuudesta suhteessa syöpäsairauksiin, keskustelutekniikoita, arkaluonteisten aiheiden käsittelymalleja, menetelmiä syövän vaikutuksen arvioimiseen seksuaalisuuteen, menetelmiä syöpään liittyvien seksuaaliongelmien ehkäisyyn ja hoitoon, asiaankuuluvia hoitotyön interventioita henkilölle -keskeistä neuvontaa seksuaalisuudesta ja eettisistä näkökohdista.

Opetus koostuu kirjallisuudesta, verkkoluennoista, seminaareista, kliinisestä harjoittelusta ja kirjallisista tentteistä. Kaikki kokeet läpäiseville osallistujille myönnetään yliopistotodistus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ammatillisessa itsetehokkuudessa (perustilasta 5 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Mitattu "Short Occupational Self-Efficacy Scale" -asteikolla. Tämä instrumentti vaihtelee 6-36 pisteen välillä, missä korkeammat arvot osoittavat korkeampaa itsetehokkuutta.
Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Muutos ammatillisessa itsetehokkuudessa (perustilasta 19 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Mitattu "lyhyen ammatillisen itsetehokkuusasteikon" avulla
Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Muutos asenteissa seksuaalisuuteen (perustilasta 5 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Mitattu "Seksuaalinen terveys - laajennettu versio - ruotsi (PASH-Ext-S)". Instrumentti vaihtelee välillä 27-135 pistettä. Korkeammat arvot osoittavat korkeampaa positiivista suhtautumista seksuaalisuuteen.
Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Muutos asenteissa seksuaalisuuteen (perustilasta 19 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Mitattu "Seksuaalinen terveys - laajennettu versio - ruotsi (PASH-Ext-S)"
Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa syövän vaikutuksesta seksuaalisuuteen (lähtötilanteesta 5 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 5 lopettamisen jälkeen.
Tutki erityinen kyselylomake
Lähtötilanteessa ja sitten 5 lopettamisen jälkeen.
Muutos tiedossa syövän vaikutuksesta seksuaalisuuteen (lähtötilanteesta 19 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Tutki erityinen kyselylomake
Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Muutos potilaiden kanssa käytyjen seksuaalisuuteen liittyvien keskustelujen määrässä (perustilasta 5 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Lähtötilanteessa ja sitten 5 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Muutos potilaiden kanssa käytyjen seksuaalisuuteen liittyvien keskustelujen määrässä (perustilasta 5 viikkoon toimenpiteen päättymisen jälkeen)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.
Lähtötilanteessa ja sitten 19 viikkoa lopetetun toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SexCanWebEdNurse

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa