Efekty internetowego programu edukacyjnego na temat seksualności skierowanego do pielęgniarek opiekujących się pacjentami z rakiem
Efekty internetowego programu edukacyjnego na temat seksualności skierowanego do pielęgniarek opiekujących się pacjentami z rakiem (Sex-Can WebEd Nurse)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zrekrutowane zostaną pielęgniarki onkologiczne uczestniczące w kursie. Efekty zostaną użyte z projektem pre-post przy dwóch okazjach lub do osiągnięcia 15 uczestników. Dane ankietowe będą zbierane na początku i dwa razy po kursie. Zostaną również przeprowadzone wywiady jakościowe z uczestnikami, a także dane obserwacyjne z seminariów w ramach kursu.
Kierownicy oddziałów uczestników zostaną również zaproszeni na wywiady jakościowe dotyczące możliwości klinicznego wdrożenia nowej wiedzy pielęgniarek.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Värmland
-
Karlstad, Värmland, Szwecja, 65188
- Karlstad University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dyplomowane pielęgniarki pracujące jako pielęgniarki kontaktowe w opiece onkologicznej, które zostały przyjęte na interwencyjny kurs uniwersytecki.
Kryteria wyłączenia:
- nie dotyczy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy dokonują oceny bazowej, a następnie są przypisywani do interwencji.
|
Uczestnicy wezmą udział w pięciotygodniowym uniwersyteckim kursie online „Bring it up – Ocena i wsparcie seksualności pacjentów w pielęgniarstwie onkologicznym”. Kurs obejmuje teorie i modele dotyczące seksualności w odniesieniu do choroby nowotworowej, techniki konwersacji, modele poruszania drażliwych tematów, metody oceny wpływu raka na seksualność, metody zapobiegania i leczenia problemów seksualnych związanych z chorobą nowotworową, odpowiednie interwencje pielęgniarskie dla osób -koncentrowane poradnictwo dotyczące seksualności i aspektów etycznych. Nauczanie składa się z literatury, wykładów online, seminariów, praktyki klinicznej i egzaminów pisemnych. Uczestnikom, którzy zdadzą wszystkie egzaminy, zostanie wystawiony certyfikat uniwersytecki. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana poczucia własnej skuteczności zawodowej (od wartości początkowej do 5 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Mierzone za pomocą „Krótkiej Skali Samoskuteczności Zawodowej”.
Instrument ten mieści się w przedziale od 6 do 36 punktów, gdzie wyższe wartości wskazują na wyższy stopień poczucia własnej skuteczności.
|
Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
|
Zmiana poczucia własnej skuteczności zawodowej (od wartości wyjściowej do 19 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Mierzone za pomocą „Krótkiej Skali Samoskuteczności Zawodowej”
|
Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
|
Zmiana postaw wobec seksualności (od wartości wyjściowej do 5 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Mierzone za pomocą „Zdrowie seksualne – wersja rozszerzona – szwedzki (PASH-Ext-S)”.
Instrument mieści się w przedziale od 27 do 135 punktów.
Wyższe wartości wskazują na wyższy stopień pozytywnych postaw wobec seksualności.
|
Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
|
Zmiana postaw wobec seksualności (od wartości wyjściowej do 19 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Mierzone za pomocą „Zdrowie seksualne – wersja rozszerzona – szwedzki (PASH-Ext-S)”
|
Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wiedzy na temat wpływu raka na seksualność (od wartości wyjściowej do 5 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, a następnie 5 po zakończeniu interwencji.
|
Kwestionariusz dotyczący konkretnego badania
|
Na linii podstawowej, a następnie 5 po zakończeniu interwencji.
|
|
Zmiana wiedzy na temat wpływu raka na seksualność (od wartości wyjściowej do 19 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Kwestionariusz dotyczący konkretnego badania
|
Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
|
Zmiana liczby rozmów z pacjentami na temat seksualności (od wartości wyjściowej do 5 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Na początku, a następnie 5 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
|
|
Zmiana liczby rozmów z pacjentami na temat seksualności (od wartości wyjściowej do 5 tygodni po zakończeniu interwencji)
Ramy czasowe: Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Na początku, a następnie 19 tygodni po zakończeniu interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SexCanWebEdNurse
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .