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Auswirkungen eines webbasierten Bildungsprogramms über Sexualität, das sich an Krankenschwestern richtet, die sich um Krebspatienten kümmern

10. März 2023 aktualisiert von: Cecilia Olsson, Karlstad University

Auswirkungen eines webbasierten Bildungsprogramms über Sexualität, das sich an Krankenschwestern richtet, die Krebspatienten betreuen (Sex-Can WebEd Nurse)

Ziel der Studie SexCan – WebEd Nurse ist es, die Wirkung eines fünfwöchigen Online-Universitätskurses „Bring it up – Assessment and support of patient’s sexuality in Cancer Nurse“, der sich an Krebspflegekräfte richtet, auf die berufliche Selbstwirksamkeit zu evaluieren Einstellungen zum Umgang mit Sexualität bei Patienten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krebskrankenschwestern, die an dem Kurs teilnehmen, werden rekrutiert. Effekte werden mit einem Pre-Post-Design bei zwei Gelegenheiten oder bis wir 15 Teilnehmer erreichen, verwendet. Umfragedaten werden zu Studienbeginn und zweimal nach dem Kurs erhoben. Qualitative Interviews mit Teilnehmern werden ebenso durchgeführt wie Beobachtungsdaten aus den Seminaren des Kurses.

Die Stationsleiter der Teilnehmer werden außerdem zu qualitativen Interviews eingeladen, um zu überlegen, wie sie das neue Wissen der Pflegekräfte klinisch umsetzen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Schweden, 65188
        • Karlstad University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Diplomierte Pflegekräfte, die als Kontaktpflegekräfte in der Krebsversorgung tätig sind und zum Interventionsuniversitätskurs zugelassen sind.

Ausschlusskriterien:

- N / A.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Die Teilnehmer führen eine Grundlinienbewertung durch und erhalten dann die Intervention.
Sonstiges: Bring it up - Bewertung und Unterstützung der Sexualität von Patienten in der Krebspflege

Die Teilnehmer nehmen an einem fünfwöchigen Online-Universitätskurs mit dem Titel „Bring it up – Assessment and support of sexuality of patients’ in cancer treatment“ teil. Der Kurs befasst sich mit Theorien und Modellen über Sexualität in Bezug auf Krebserkrankungen, Gesprächstechniken, Modelle zur Behandlung sensibler Themen, Methoden zur Bewertung der Auswirkungen von Krebs auf die Sexualität, Methoden zur Prävention und Behandlung sexueller Probleme im Zusammenhang mit Krebs, relevante Pflegeinterventionen für die Person -zentrierte Beratung über Sexualität und ethische Aspekte.

Die Lehre besteht aus Literatur, Online-Vorlesungen, Seminaren, klinischer Praxis und schriftlichen Prüfungen. Teilnehmer, die alle Prüfungen bestehen, erhalten ein Universitätszertifikat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der beruflichen Selbstwirksamkeit (vom Ausgangswert bis 5 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Gemessen mit der „Short Occupational Self-Efficacy Scale“. Dieses Instrument reicht von 6 bis 36 Punkten, wobei höhere Werte auf eine höhere Selbstwirksamkeit hindeuten.
Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Veränderung der beruflichen Selbstwirksamkeit (vom Ausgangswert bis 19 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Gemessen mit der „Kurzen beruflichen Selbstwirksamkeitsskala“
Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Änderung der Einstellung zum Umgang mit Sexualität (von der Grundlinie bis 5 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Gemessen mit der "Sexual Health - Extended Version - Swedish (PASH-Ext-S)". Das Instrument reicht von 27 bis 135 Punkten. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an positiver Einstellung zur Auseinandersetzung mit Sexualität hin.
Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Änderung der Einstellung zum Umgang mit Sexualität (von der Grundlinie bis 19 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Gemessen mit der "Sexual Health - Extended Version - Swedish (PASH-Ext-S)"
Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Wissens über den Einfluss von Krebs auf die Sexualität (vom Studienbeginn bis 5 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 5 nach Abschluss der Intervention.
Studienspezifischer Fragebogen
Zu Studienbeginn und dann 5 nach Abschluss der Intervention.
Veränderung des Wissens über den Einfluss von Krebs auf die Sexualität (vom Studienbeginn bis 19 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Studienspezifischer Fragebogen
Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Änderung der Anzahl der Gespräche mit Patienten in Bezug auf Sexualität (vom Studienbeginn bis 5 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Zu Studienbeginn und dann 5 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Änderung der Anzahl der Gespräche mit Patienten in Bezug auf Sexualität (vom Studienbeginn bis 5 Wochen nach Abschluss der Intervention)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.
Zu Studienbeginn und dann 19 Wochen nach Abschluss der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Karlstad University

Ermittler

  • Hauptermittler: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. März 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SexCanWebEdNurse

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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