Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательной веб-программы о сексуальности, предназначенной для медсестер, ухаживающих за больными раком

10 марта 2023 г. обновлено: Cecilia Olsson, Karlstad University

Влияние образовательной веб-программы о сексуальности, предназначенной для медсестер, ухаживающих за больными раком (медсестра Sex-Can WebEd)

Целью исследования SexCan — WebEd Nurse является оценка влияния пятинедельного университетского онлайн-курса «Подними его — Оценка и поддержка сексуальности пациентов при уходе за больными раком», предназначенного для медицинских сестер, работающих с онкологическими заболеваниями, на профессиональную самоэффективность и отношение к сексуальным отношениям с пациентами.

Обзор исследования

Подробное описание

Онкологические медсестры, прошедшие курс, будут набраны. Эффекты будут использоваться с предварительным дизайном в двух случаях или до тех пор, пока мы не наберем 15 участников. Данные опроса будут собираться на исходном уровне и два раза после курса. Также будут проведены качественные интервью с участниками, а также данные наблюдений с семинаров в рамках курса.

Руководители отделений участников также будут приглашены на качественные интервью, чтобы обсудить, как применить новые знания медсестер в клинической практике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Cecilia Olsson, PhD
  • Номер телефона: +46-54-700 10 27
  • Электронная почта: cecilia.olsson@kau.se

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Швеция, 65188
        • Karlstad University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Зарегистрированные медсестры, работающие в качестве контактных медсестер в онкологическом отделении, которые допущены к курсу интервенционного университета.

Критерий исключения:

- Н/Д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Участники проходят базовые оценки, а затем назначают вмешательство.

Участники пройдут пятинедельный университетский онлайн-курс «Поднимите тему — оценка и поддержка сексуальности пациентов при уходе за больными раком». В курсе рассматриваются теории и модели сексуальности в связи с раковыми заболеваниями, техники беседы, модели обращения к деликатным темам, методы оценки влияния рака на сексуальность, методы профилактики и лечения сексуальных проблем, связанных с раком, соответствующие сестринские вмешательства для человека. -ориентированное консультирование по вопросам сексуальности и этическим аспектам.

Обучение состоит из литературы, онлайн-лекций, семинаров, клинической практики и письменных экзаменов. Участникам, успешно сдавшим все экзамены, будет выдан университетский сертификат.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение профессиональной самоэффективности (от исходного уровня до 5 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
Измеряется с помощью «Краткой шкалы самоэффективности». Этот инструмент колеблется от 6 до 36 баллов, где более высокие значения указывают на более высокую степень самоэффективности.
На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
Изменение профессиональной самоэффективности (от исходного уровня до 19 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
Измеряется с помощью «Краткой шкалы профессиональной самоэффективности».
На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
Изменение отношения к сексуальности (от исходного уровня до 5 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
Измерено с помощью «Сексуального здоровья — Расширенная версия — Шведский (PASH-Ext-S)». Прибор колеблется от 27 до 135 пунктов. Более высокие значения указывают на более высокую степень позитивного отношения к сексуальности.
На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
Изменение отношения к сексуальности (от исходного уровня до 19 недель после окончания вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
Измерено с помощью «Сексуального здоровья — Расширенная версия — Шведский (PASH-Ext-S)».
На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение знаний о влиянии рака на сексуальность (от исходного уровня до 5 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 5 после завершения вмешательства.
Анкета для конкретного исследования
На исходном уровне, а затем через 5 после завершения вмешательства.
Изменение знаний о влиянии рака на сексуальность (от исходного уровня до 19 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
Анкета для конкретного исследования
На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
Изменение количества разговоров с пациентами, касающихся сексуальности (от исходного уровня до 5 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
На исходном уровне, а затем через 5 недель после завершения вмешательства.
Изменение количества разговоров с пациентами, касающихся сексуальности (от исходного уровня до 5 недель после завершения вмешательства)
Временное ограничение: На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.
На исходном уровне, а затем через 19 недель после окончания вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 марта 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SexCanWebEdNurse

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться