Efectos de un programa de educación sobre sexualidad basado en la web dirigido a enfermeras que atienden a pacientes con cáncer
Efectos de un programa educativo basado en la web sobre sexualidad dirigido a enfermeras que atienden a pacientes con cáncer (Sex-Can WebEd Nurse)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reclutarán enfermeras oncológicas que asistan al curso. Se utilizarán efectos con un diseño pre-post en dos ocasiones o hasta llegar a los 15 participantes. Los datos de la encuesta se recopilarán al inicio y dos veces después del curso. También se realizarán entrevistas cualitativas a los participantes y datos observacionales de los seminarios del curso.
Los jefes de sala de los participantes también serán invitados a entrevistas cualitativas considerando cómo implementar clínicamente los nuevos conocimientos de las enfermeras.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Värmland
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Karlstad, Värmland, Suecia, 65188
- Karlstad University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas que trabajan como enfermeras de contacto en el cuidado del cáncer que son admitidas en el curso universitario de intervención.
Criterio de exclusión:
- N / A.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Los participantes completan evaluaciones de referencia y luego se les asigna la intervención.
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Los participantes asistirán a un curso universitario en línea de cinco semanas, "Bring it up - Evaluación y apoyo a la sexualidad de los pacientes en enfermería oncológica". El curso aborda teorías y modelos sobre la sexualidad en relación con la enfermedad del cáncer, técnicas de conversación, modelos para abordar temas delicados, métodos para evaluar el impacto del cáncer en la sexualidad, métodos para prevenir y tratar problemas sexuales en relación con el cáncer, intervenciones de enfermería relevantes para la persona. Consejería centrada en la sexualidad y aspectos éticos. La enseñanza consiste en literatura, conferencias en línea, seminarios, práctica clínica y exámenes escritos. Se emitirá un certificado universitario a los participantes que aprueben todos los exámenes. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la autoeficacia ocupacional (desde el inicio hasta 5 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Medido con la “Escala Corta de Autoeficacia Ocupacional”.
Este instrumento varía de 6 a 36 puntos, donde los valores más altos indican un mayor grado de autoeficacia.
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Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Cambio en la autoeficacia ocupacional (desde el inicio hasta 19 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Medido con la “Escala Corta de Autoeficacia Ocupacional”
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Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Cambio en las actitudes hacia el abordaje de la sexualidad (desde el inicio hasta 5 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Medido con la "Salud Sexual - Versión Extendida - Sueco (PASH-Ext-S)".
El instrumento varía de 27 a 135 puntos.
Los valores más altos indican un mayor grado de actitudes positivas para abordar la sexualidad.
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Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Cambio en las actitudes hacia el abordaje de la sexualidad (desde el inicio hasta 19 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Medido con la "Salud Sexual - Versión Extendida - Sueco (PASH-Ext-S)"
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Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el conocimiento sobre la influencia del cáncer en la sexualidad (desde el inicio hasta 5 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 5 después de la intervención finalizada.
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Cuestionario específico del estudio
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Al inicio del estudio y luego 5 después de la intervención finalizada.
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Cambio en el conocimiento sobre la influencia del cáncer en la sexualidad (desde el inicio hasta 19 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Cuestionario específico del estudio
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Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Cambio en el número de conversaciones con pacientes relacionadas con la sexualidad (desde el inicio hasta 5 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Al inicio del estudio y luego 5 semanas después de finalizar la intervención.
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Cambio en el número de conversaciones con pacientes relacionadas con la sexualidad (desde el inicio hasta 5 semanas después de finalizar la intervención)
Periodo de tiempo: Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Al inicio del estudio y luego 19 semanas después de finalizar la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SexCanWebEdNurse
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .