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Efeitos de um Programa Web de Educação Sobre Sexualidade Destinado a Enfermeiras que Cuidam de Pacientes com Câncer

10 de março de 2023 atualizado por: Cecilia Olsson, Karlstad University

Efeitos de um Programa Web de Educação sobre Sexualidade para Enfermeiras que Cuidam de Pacientes com Câncer (Sex-Can WebEd Nurse)

O objetivo do estudo SexCan - WebEd Nurse é avaliar o efeito de um curso universitário on-line de cinco semanas, "Bring it up - Avaliação e apoio à sexualidade dos pacientes na enfermagem oncológica", destinado a enfermeiras oncológicas, na autoeficácia ocupacional e atitudes em relação à abordagem da sexualidade com os pacientes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serão recrutados enfermeiros oncológicos que frequentarem o curso. Os efeitos serão usados ​​com um design pré-pós em duas ocasiões ou até atingirmos 15 participantes. Os dados da pesquisa serão coletados na linha de base e duas vezes após o curso. Também serão realizadas entrevistas qualitativas com os participantes, bem como dados observacionais dos seminários do curso.

Os gerentes de ala dos participantes também serão convidados para entrevistas qualitativas sobre como implementar clinicamente os novos conhecimentos dos enfermeiros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Suécia, 65188
        • Karlstad University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

- Enfermeiras licenciadas que exercem a função de enfermeiras de contacto em cuidados oncológicos que ingressam no curso universitário de intervenção.

Critério de exclusão:

- N / D.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os participantes concluem as avaliações iniciais e, em seguida, recebem a intervenção.

Os participantes participarão de um curso universitário on-line de cinco semanas, "Bring it up - Avaliação e suporte da sexualidade dos pacientes na enfermagem oncológica". O curso aborda teorias e modelos sobre sexualidade em relação à doença oncológica, técnicas de conversação, modelos para abordar temas delicados, métodos para avaliar o impacto do câncer na sexualidade, métodos para prevenir e tratar problemas sexuais relacionados ao câncer, intervenções de enfermagem relevantes para a pessoa aconselhamento centrado em sexualidade e aspectos éticos.

O ensino consiste em literatura, palestras online, seminários, prática clínica e exames escritos. Um certificado universitário será emitido para os participantes que passarem em todos os exames.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na autoeficácia ocupacional (da linha de base até 5 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
Medido com o "Short Occupational Self-Efficacy Scale". Esse instrumento varia de 6 a 36 pontos, onde valores mais altos indicam maior grau de autoeficácia.
No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
Mudança na autoeficácia ocupacional (da linha de base até 19 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
Medido com a "Escala curta de autoeficácia ocupacional"
No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
Mudança nas atitudes em relação à sexualidade (da linha de base até 5 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
Medido com o "Saúde Sexual - Versão Estendida - Sueco (PASH-Ext-S)". O instrumento varia de 27 a 135 pontos. Valores mais altos indicam um grau mais alto de atitudes positivas para abordar a sexualidade.
No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
Mudança nas atitudes em relação à sexualidade (da linha de base até 19 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
Medido com o "Saúde Sexual - Versão Estendida - Sueco (PASH-Ext-S)"
No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conhecimento sobre a influência do câncer na sexualidade (da linha de base até 5 semanas após o término da intervenção)
Prazo: Na linha de base e, em seguida, 5 após a intervenção finalizada.
Questionário específico do estudo
Na linha de base e, em seguida, 5 após a intervenção finalizada.
Mudança no conhecimento sobre a influência do câncer na sexualidade (da linha de base até 19 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
Questionário específico do estudo
No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
Mudança no número de conversas com pacientes relacionadas à sexualidade (da linha de base até 5 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
No início e, em seguida, 5 semanas após o término da intervenção.
Mudança no número de conversas com pacientes relacionadas à sexualidade (da linha de base até 5 semanas após o término da intervenção)
Prazo: No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.
No início do estudo e 19 semanas após o término da intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de março de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SexCanWebEdNurse

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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