Effekter af et webbaseret uddannelsesprogram om seksualitet rettet mod sygeplejersker, der tager sig af patienter med kræft
Effekter af et webbaseret uddannelsesprogram om seksualitet rettet mod sygeplejersker, der tager sig af patienter med kræft (Sex-Can WebEd Nurse)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kræftsygeplejersker, der deltager på kurset, vil blive rekrutteret. Effekter vil blive brugt med et pre-post design ved to lejligheder eller indtil vi når 15 deltagere. Undersøgelsesdata vil blive indsamlet ved baseline og to gange efter forløbet. Der vil også blive udført kvalitative interviews med deltagere samt observationsdata fra seminarerne i kurset.
Deltagernes afdelingsledere vil også blive inviteret til kvalitative interviews med overvejelser om, hvordan sygeplejerskernes nye viden kan implementeres klinisk.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Värmland
-
Karlstad, Värmland, Sverige, 65188
- Karlstad University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejersker, der arbejder som kontaktsygeplejersker i kræftplejen, der er optaget på interventionsuniversitetsforløbet.
Ekskluderingskriterier:
- N/A.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne gennemfører baselinevurderinger og får derefter tildelt interventionen.
|
Deltagerne vil deltage i et fem ugers online universitetskursus, "Bring it up - Vurdering og støtte til patienters seksualitet i kræftsygeplejen". Kurset behandler teorier og modeller om seksualitet i relation til kræftsygdom, samtaleteknikker, modeller til behandling af følsomme emner, metoder til vurdering af kræfts indvirkning på seksualitet, metoder til forebyggelse og behandling af seksuelle problemer i relation til kræft, relevante sygeplejeinterventioner til person -centreret rådgivning om seksualitet og etiske aspekter. Undervisningen består af litteratur, online forelæsninger, seminarer, klinisk praksis og skriftlige eksamener. Et universitetsbevis vil blive udstedt til deltagere, der består alle eksamener. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i erhvervsmæssig selveffektivitet (fra baseline til 5 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
Målt med "Short Occupational Self-Efficacy Scale".
Dette instrument spænder fra 6 til 36 point, hvor højere værdier indikerer en højere grad af selveffektivitet.
|
Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
|
Ændring i erhvervsmæssig selveffektivitet (fra baseline til 19 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Målt med "Short Occupational Self-Efficacy Scale"
|
Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
|
Ændring i holdninger til at adressere seksualitet (fra baseline til 5 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
Målt med "Seksuel sundhed - Udvidet Version - Svensk (PASH-Ext-S)".
Instrumentet spænder fra 27 til 135 point.
Højere værdier indikerer en højere grad af positive holdninger til at adressere seksualitet.
|
Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
|
Ændring i holdninger til at adressere seksualitet (fra baseline til 19 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Målt med "Seksuel sundhed - Udvidet version - Svensk (PASH-Ext-S)"
|
Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i viden om kræftens indflydelse på seksualitet (fra baseline til 5 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 5 efter afsluttet intervention.
|
Undersøg specifikt spørgeskema
|
Ved baseline og derefter 5 efter afsluttet intervention.
|
|
Ændring i viden om kræfts indflydelse på seksualitet (fra baseline til 19 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Undersøg specifikt spørgeskema
|
Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
|
Ændring i antal samtaler med patienter relateret til seksualitet (fra baseline til 5 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
Ved baseline og derefter 5 uger efter afsluttet intervention.
|
|
|
Ændring i antal samtaler med patienter relateret til seksualitet (fra baseline til 5 uger efter afsluttet intervention)
Tidsramme: Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Ved baseline og derefter 19 uger efter afsluttet intervention.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SexCanWebEdNurse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .