Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et nettbasert utdanningsprogram om seksualitet rettet mot sykepleiere som tar seg av pasienter med kreft

10. mars 2023 oppdatert av: Cecilia Olsson, Karlstad University

Effekter av et nettbasert utdanningsprogram om seksualitet rettet mot sykepleiere som tar seg av pasienter med kreft (Sex-Can WebEd sykepleier)

Hensikten med SexCan - WebEd Nurse-studien er å evaluere effekten av et fem ukers nettbasert universitetskurs, "Bring it up - Assessment and support of patients' sexuality in cancer nursing", rettet mot kreftsykepleiere, på yrkesmessig selveffektivitet og holdninger til å ta opp seksualitet med pasienter.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kreftsykepleiere som deltar på kurset vil bli rekruttert. Effekter vil bli brukt med et pre-post design ved to anledninger eller til vi når 15 deltakere. Undersøkelsesdata vil bli samlet inn ved baseline og to ganger etter kurset. Det vil også bli utført kvalitative intervjuer med deltakere samt observasjonsdata fra seminarene i kurset.

Deltakernes avdelingsledere vil også bli invitert til kvalitative intervjuer med tanke på hvordan de skal implementere sykepleiernes nye kunnskap klinisk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
    • Värmland
      • Karlstad, Värmland, Sverige, 65188
        • Karlstad University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Registrerte sykepleiere som jobber som kontaktsykepleiere i kreftomsorgen som er tatt opp til intervensjonsuniversitetskurset.

Ekskluderingskriterier:

- N/A.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Deltakerne fullfører baselinevurderinger og blir deretter tildelt intervensjonen.
Annen: Ta det opp - Vurdering og støtte av pasienters seksualitet i kreftsykepleie

Deltakerne skal delta på et fem ukers nettbasert universitetskurs, "Bring it up - Assessment and support of patients' sexuality in cancer sykepleie". Emnet tar for seg teorier og modeller om seksualitet i forhold til kreftsykdom, samtaleteknikker, modeller for å ta opp sensitive temaer, metoder for å vurdere krefts innvirkning på seksualitet, metoder for å forebygge og behandle seksuelle problemer i forhold til kreft, relevante sykepleietiltak for person -sentrert rådgivning om seksualitet, og etiske aspekter.

Undervisningen består av litteratur, nettforelesninger, seminarer, klinisk praksis, og skriftlig eksamen. Det vil bli utstedt et universitetsbevis til deltakere som består alle eksamener.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i yrkesmessig selveffektivitet (fra baseline til 5 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Målt med "Short Occupational Self-Efficacy Scale". Dette instrumentet varierer fra 6 til 36 poeng, der høyere verdier indikerer en høyere grad av selveffektivitet.
Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Endring i yrkesmessig selveffektivitet (fra baseline til 19 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Målt med "Short Occupational Self-Efficacy Scale"
Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Endring i holdninger til å adressere seksualitet (fra baseline til 5 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Målt med "Seksuell helse - utvidet versjon - svensk (PASH-Ext-S)". Instrumentet varierer fra 27 til 135 poeng. Høyere verdier indikerer en høyere grad av positive holdninger til å ta opp seksualitet.
Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Endring i holdninger til å adressere seksualitet (fra baseline til 19 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Målt med "Seksuell helse - utvidet versjon - svensk (PASH-Ext-S)"
Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kunnskap om påvirkning av kreft på seksualitet (fra baseline til 5 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 5 etter avsluttet intervensjon.
Studer spesifikt spørreskjema
Ved baseline og deretter 5 etter avsluttet intervensjon.
Endring i kunnskap om påvirkning av kreft på seksualitet (fra baseline til 19 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Studer spesifikt spørreskjema
Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Endring i antall samtaler med pasienter relatert til seksualitet (fra baseline til 5 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Ved baseline og deretter 5 uker etter avsluttet intervensjon.
Endring i antall samtaler med pasienter relatert til seksualitet (fra baseline til 5 uker etter avsluttet intervensjon)
Tidsramme: Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.
Ved baseline og deretter 19 uker etter avsluttet intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karlstad University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cecilia Olsson, PhD, Karlstad University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. mars 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SexCanWebEdNurse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere